Номера журнала

Приводятся полученные в разные годы в Институте биофизики Минздрава СССР обобщенные экспериментальные данные по токсикокинетике, токсикометрии и токсикодинамике перхлоратов и по оценке их опасности при пероральном введении. Попадая в организм, перхлораты быстро всасываются в кровь, подвергаются гидролизу с освобождением стабильного аниона ClO4 -. Равномерно распределяются и в течение двух суток выводятся с мочой. По абсолютной токсичности (DL50) относятся к умеренно и малотоксичным веществам, по параметру «зона острого действия» - к веществам, обладающим малой опасностью развития летальных и острых форм отравления (3-4 классы). Клиническая картина интоксикаций определяется характерными для катионов этих солей местно-раздражающими, общетоксическими проявлениями и однотипным специфическим антитиреоидным эффектом, являющимся патогенетическим признаком воздействия аниона ClO4 - Последний позволяет считать щитовидную железу органом-мишенью, а нарушение ее функции –лимитирующим показателем воздействия солей хлорной кислоты на организм. Длительные экспозиции перхлоратов приводят к выраженной функциональной кумулятивности с развитием гипертрофии щитовидной железы, зобогенного эффекта и других стохастических нейрогуморальных проявлений, что классифицирует их по «зоне биологического действия» как чрезвычайно и высокоопасные химические соединения (1-2 классы).

В экспериментах на неинбредных белых крысах установлено, что хроническая интоксикация фосфорорганическими веществами - ФОВ (российским VX и зарином) (60 сут, суммарная доза – 0,6 DL50) в равной степени снижает иммунные реакции, связанные с функцией Th1- и Th2-лимфоцитов, концентрацию в крови - интерферона, ИЛ-4, ИЛ-2, ИЛ-6 и не влияет на содержание в крови концентрации ИЛ-10. При воздействии ФОВ доз 30 сут концентрация в крови кортикостерона увеличивается, а через 60 сут существенно уменьшается.

В статье описан авторский метод морфометрии ядер лимфоцитов крови человека, подготовленных для анализа в микроядерном тесте. Исследование включает оценку генотоксической активности 5.1 - 40.8 мкмоль/ мл стандартного мутагена N-метил-N-нитроN-нитрозогуанидина в микроядерном тесте на культуре крови человека, и параллельное определение ряда морфометрических показателей ядер двуядерных лимфоцитов. Показано, что цитогенетические показатели нестабильности генома коррелируют с изменением размеров и степени асимметрии ядер, продемонстрирована пригодность разработанного морфометрического анализа для быстрого прогноза генотоксических эффектов.

Модифицированным методом Бойера определяли содержание свободных SH-групп в плазме крови человека и крысы. Установлено, что ртуть влияет на содержание свободных сульфгидрильных групп в крови (плазме) - большему содержанию ртути в крови соответствует меньшая концентрация свободных SH-групп.

Представлен анализ частоты развития пневмонии как осложнения острых пероральных отравлений психофармакологическими препаратами и летальности при ней у больных, получивших базовую терапию и дополнительную энтеральную детоксикацию организма. Показано, что применение комплекса энтеральной детоксикации организма, состоящего из кишечного лаважа, энтеросорбции и стимуляции кишечника с помощью серотонина адипината, способствует снижению частоты развития пневмонии при среднетяжелых и тяжелых отравлениях в 3,2 и 2,2 раза соответственно, а летальности при пневмонии – более чем в 8,4 раза.

Представлены результаты токсикологического исследования нанокомпозита для лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза на основе наночастиц серебра и изониазида. Исследования проводились на нелинейных белых мышах и крысах-самцах. Изучена острая, подострая и хроническая токсичность предложенного препарата. В исследовании установлено, что наночастицы серебра не меняют токсикологические характеристики изониазида. Полученные результаты определили параметры безопасного применения предлагаемого нанокомпозита в доклинических исследованиях и возможность его клинического изучения.

Энап при однократном внутрибрюшинном введении в дозе 12,5 мг/100 г массы животного вызывает нарушение силовых и скоростных показателей изолированного изоволюмически сокращающегося сердца, подавляет энергетический метаболизм в миокарде. Данные изменения более очевидно проявляются в условиях навязывания ритма высокой частоты, гипоксической перфузии и реперфузии.

Проводили исследование содержания наночастиц диоксида титана в косметических средствах от загара с установлением его кристаллической формы. Впервые показано, что солнцезащитные кремы содержат наночастицы диоксида титана в двух кристаллических формах – рутил и анатаз. Наночастицы анатаза имеют размеры менее 25 нм, что может потенциально оказывать токсическое действие на организм.

На основании анализа данных литературы и собственных результатов разработана классификация химических соединений, обладающих депримирующим действием. При систематизации депримирующих веществ, вызывающих острые отравления, можно говорить по крайне мере о двух вариантах депримации. К первично депримирующим агентам отнесены химические соединения, обладающие способностью угнетать функции ЦНС за счет влияния на механизмы генерации, проведения и передачи нервного импульса. Соединения, депримирующие эффекты которых связаны с развитием типовых патологических процессов (гипоксии, снижением энергообеспечения нейронов, нарушением электролитного баланса, микроциркуляции), являютс я вторично депримирующими.

Проведены испытание действия бихромата калия в концентрациях от 1 до 100 мг Cr/л. на рыб видов, используемых в биотестировании, на гуппи (Poecilia (Lebistes) reticulata, Peters, 1859) и данио рерио (Brachydanio rerio, Hamilton-Buchanan, 1822) в срок до 180 суток. Гуппи оказались более стойкими к хроническому воздействию токсиканта в малых концентрациях, в то время, как данио – к относительно кратковременному воздействию более высоких концентраций. ЛК50 за 96 часов составила для гуппи величину 57,3 мг Cr//л, для данио - 75,7 мг Cr//л, а на 30е сутки - для гуппи 13 мг Cr/л, а для данио - 47 мг Cr/л. Отмечены изменения роста размеров, массы, морфологических признаков у рыб при действии хрома.

Исследовано влияние накопленной в организме ртути на активность гликозидаз (a-амилаза, сахараза, мальтазы, амилолитическая активность) in vitro в слизистой оболочке и содержимом кишечника бурозубки обыкновенной. Показано большее накопление ртути в мышцах, печени и кишечнике особей, обитающих на более влажных биотопах. Активность гликозидаз химуса с ростом содержания ртути изменялась более значительно, чем ферментов слизистой оболочки. Исследование кинетических характеристик гидролиза дисахаридов выявило повышение сродства ферментов к субстрату, свидетельствующее об адаптивных изменениях этого показателя с ростом накопления ртути в кишечнике.