ФБУЗ «Российский Регистр Потенциально Опасных Химических и Биологических Веществ Роспотребнадзора»
Журнал «Токсилогический вестник»
On-line заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник» Online заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник»
Переход на главную страницу
Переход на карту сайта
Журнал «Токсикологический вестник» \

Номера журнала

Уважаемые читатели журнала «Токсикологический вестник»!

В сентябре 2009 г. открыт сайт журнала «Токсикологический вестник» по адресу toxreview.ru с доступом к его полнотекстовой электронной версии.

Вернуться в список журналов

Номер 3 (май–июнь, 2008 г.)

Содержание

Активность эстераз, состояние тромбоцитарного звена гемостаза, нейро-мышечной проводимости и морфологические изменения при моделировании хронической пероральной интоксикации веществом типа Vx

— Ермолаева Е. Е.
— Гончаров Н. В. (Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН /// 194223, г. СанктПетербург, Российская Федерация|Федеральное государственное унитарное предприятие «НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека» Федерального медико-биологического агентства /// 188663, г.п. Кузьмоловский, Ленинградская область, Российская Федерация)
— Радилов А. С. (ФГУП «Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека» ФМБА России /// 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, Российская Федерация)
— Кузнецов А. В.
— Глашкина Л. М. (НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА России, г. С.-Петербург)
— Миндукшев И. В.
— Кузнецов С. В.
— Протасова Г. А. (ФГУП НИИ гигиены профпатологии и экологии человека ФМБА России /// 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г. п. Кузьмоловский, Российская Федерация)
— Добрылко И. А.

В результате длительных экспериментов на белых крысах с использованием перорального пути поступления растворов Vx в дозах от 1·10-3 до 1·10-7 мг/кг разработана модель хронической интоксикации Vx, воспроизводящей основные звенья патогенеза интоксикаций.

На основании полученных результатов с привлечением данных литературы предлагается вероятный механизм развития ФОС-индуцированной хронической патологии, заключающийся в первичном фосфорилировании белковых молекул, функциональных нарушениях на клеточном уровне с последующим развитием иммунореактивных и гипоксических/ишемических процессов.

Идентификация метаболитов полициклических ароматических углеводородов в условиях канцерогеноопасного производства

— Лопушов Д. В.
— Ситдикова И. Д.
— Севастьянова О. Н.
— Ахтямова Л. А.
— Балабанова Л. А.
— Ишуткина О. И.

Разработан метод идентификации метаболита бенз(а)пирена 7,8-дигидроксипирена, который может использоваться в качестве биомаркера производственной экспозиции к бенз(а)пирену.

Контролируемое испытание на женщинах-добровольцах комплекса средств биологической защиты организма от экологически обусловленного токсического и канцерогенного риска

— Кацнельсон Б. А. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Макеев О. Г.
— Кочнева Н. И.
— Дегтярёва Т. Д. (ФБУН <Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий> Роспотребнадзора, г. Екатеринбург)
— Привалова Л. И. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Береснева О. Ю.
— Бушуева Т. В. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Старовойтенко Ю. Л.
— Буханцев В. А.
— Минин В. В.
— Ерёменко О. Е.
— Киреева Е. П.

Анализ результатов специально проведенного анкетирования женского населения, проведенный с учётом ранее установленных популяционных и индивидуальных факторов риска развития рака легких, кишечника и молочной железы, позволил сформировать группу высокого онкологического риска, из которой по данным целенаправленного медицинского обследования отобраны женщины, не имеющие онкологических заболеваний, для испытания эффективности биопрофилактического комплекса (БПК), ранее успешно апробированного в токсикологическом эксперименте. По ряду функциональных, иммунологических и цитогенетических показателей в группе, получавшей БПК, выявлена положительная динамика, не отмеченная или менее выраженная в контрольной группе. По тестам на усиление репарации ДНК положительная динамика имела место только в основной группе, что позволяет прогнозировать не только противотоксическую, но и противораковую эффективность испытанного БПК.

Токсичность и терапевтическая широта замещенных 3-(ω-бензилдиэтиламмониоалкил)-1,6-диметилурацилбромидов и их аналогов

— Зобов В. В.
— Ланцова А. В.
— Зобов А. В.
— Акамсин В. Д.
— Галяметдинова И. В.
— Фаттахов С. Г.
— Гиниятуллин Р. Х.
— Горбунов С. М.
— Резник В. С.

Ряд замещенных 3-(ω-бензилдиэтиламмониоалкил)-1,6-диметилурацилбромидов и N-(аммониопентильных)-производных α,ω-бисурацилилалканов с антихолинэстеразным типом действия «высокотоксичны» относительно мышей и «малотоксичны» или «практически нетоксичны» относительно дафний. В тестах «бег на третбане» и «вращающийся стержень» (мыши, в/б) вещества, у которых 6-метилурациловый фрагмент удален от урацилового на расстояние 3-6 метиленовых групп, более фармакологически и экологически безопасны, чем прозерин и BW284c51.

Развитие адаптационных механизмов у самок белых крыс в ответ на воздействие ионов кадмия

— Степанова Е. В.
— Слюзова О. В.
— Бучарская А. Б.
— Киреев Р. А.
— Игнатов В. В.

Установлено, что ионы кадмия оказывают ингибирующее воздействие на активность антиоксидантной системы организма, приводят к образованию свободных радикалов и усилению процессов перекисного окисления липидов, угнетают факторы неспецифического иммунитета. Выявлена зависимость исследованных показателей от прошествия времени адаптации.

Гемодинамические эффекты при передозировке нового нейропротектора — синтетического пептидного фрагмента аполипопротеина Е «COG1410»

— Туховская Е. А.
— Ржевский Д. И.
— Хохлова О. Н.
— Мурашев А. Н. (Филиал Учреждения Российской академии наук Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова (ФИБХ), г. Пущино, Пущинский государственный университет (ПущГУ))
— Витек M. П.

Проведено радиотелеметрическое исследование влияния разных доз нового синтетического фрагмента рецепторсвязывающего домена аполипопротеина Е — пептида COG1410. Тест-системой служили мыши CD-1, которым имплантировали телеметрические датчики. Показано гипотензивное действие дозы пептида 6 мг/кг, что превышает терапевтическую дозу в 10 раз. Полученные результаты радиотелеметрического исследования позволяют прогнозировать побочное действие пептида COG1410 на сердечно-сосудистую систему при передозировке.

Первичная токсикологическая оценка нового регулятора роста растений Reglalg

— Стратулат Т. Г.
— Сырку Р. Ф.
— Даскалюк А. П.
— Соколюк П. Т.

Установлено, что регулятор роста Reglalg относится к классу малоопасных соединений (DL50 per os для крыс и мышей — > 5000 мг/кг), обладает слабыми резорбтивными свойствами (DL50 per cutanum для крыс > 5000 мг/кг). Препарат не раздражает кожу и слизистые оболочки глаз кроликов. При трехмесячном введении не приводит к развитию в организме животных структурных и функциональных изменений, свидетельствующих о развитии токсического процесса.

Исследование нейротоксичности пептаиболов зервамицинов

— Дьяченко И. А. (Филиал Учреждения Российской академии наук Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова (ФИБХ), г. Пущино, Пущинский государственный университет (ПущГУ))
— Мурашев А. Н. (Филиал Учреждения Российской академии наук Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова (ФИБХ), г. Пущино, Пущинский государственный университет (ПущГУ))
— Овчинникова Т. В. (Учебно-научный центр ИБХ РАН, г. Москва)

В опытах на мышах CD-1 обнаружено дозозависимое нейротоксическое действие зервамицинов. Нейротоксические эффекты в дозе 0,5 мг/кг не выявлены. Доза 2 мг/кг является пороговой в проявлении нейротоксических свойств. Нейротоксическое действие зервамицинов носит обратимый характер. Zrv-IIB вызывает более выраженные нейротоксические эффекты, чем Zrv-IIА.