ФБУЗ «Российский Регистр Потенциально Опасных Химических и Биологических Веществ Роспотребнадзора»
Журнал «Токсилогический вестник»
On-line заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник» Online заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник»
Переход на главную страницу
Переход на карту сайта
Журнал «Токсикологический вестник» \

Авторы

Уважаемые читатели журнала «Токсикологический вестник»!

В сентябре 2009 г. открыт сайт журнала «Токсикологический вестник» по адресу toxreview.ru с доступом к его полнотекстовой электронной версии.

Вернуться в список авторов журнала

Резник В. С.

Список статей:

Номер 2 (март–апрель, 2006 г.) \ содержание журнала
Зобов В. В., Ланцова А. В., Резник В. С., Акамсин В. Д., Галяметдинова И. В. «Роль особенностей химической структуры тетраалкиламмониевых n-гетероциклических соединений в избирательности их влияния на локомоторные мышцы»

Показано, что сочетание высоких уровней миорелаксантной активности и широты эффективного действия характерно для соединений с плоским N-гетероароматическим циклом, содержащим метадиазиновый 2,4-диоксо-фрагмент и для веществ с существенным доминированием в спектре активности чрезвычайно высокой антихолин?эстеразной над более слабой Н-холиноблокирующей компонентой.

Номер 3 (май–июнь, 2006 г.) \ содержание журнала
Зобов В. В., Петров К. А., Ланцова А. В., Резник В. С., Акамсин В. Д., Галяметдинова И. В. «Длительность миорелаксантного действия некоторых производных урацила»

Среди 10 урацилсодержащих ингибиторов холинэстераз тетраалкиламмониевой природы выявлено 5 соединений, способных в дозах 1/30–1/300 от DL50 без угнетения дыхания оказывать избирательный миорелаксантный эффект на локомоторные мышцы мышей, крыс и собак в тесте «бег на третбане». Наиболее высокий ранг длительности миорелаксантного действия демонстрируют два производных 6-метилурацила, содержащих о-нитро(циан)бен?зилдиэтилпентиламмониевые заместители при N1 и N3 атомах пиримидинового цикла. Длительность эффекта урацилсодержащего тиофосфонатного производного, ГД-42, прозерина, оксазила и BW284c51 не превышала 2–4-х ч.

Номер 2 (март–апрель, 2008 г.) \ содержание журнала
Зобов В. В., Ланцова А. В., Зобов А. В., Акамсин В. Д., Галяметдинова И. В., Михайлов А. С., Горбунов С. М., Резник В. С. «Токсичность и терапевтическая широта 1-[ОМЕГА-(замещенный бензилдиалкиламмонио)алкил]-3,6-диметилурацилбромидов»

Ряд замещенных 1-(ω-диэтилбензиламмониоалкил)-3,6-диметилурацилбромидов с антихолинэстеразным типом действия «умеренно-/малотоксичны» в опытах на мышах и «малотоксичны/практически нетоксичны» в опытах на дафниях. В тестах «бег на третбане» и «вращающийся стержень» (мыши, в/б) вещества, у которых урациловый фрагмент удален от алкиламмониевого фрагмента на расстояние 5-8 метиленовых групп, более безопасны, чем прозерин и BW284c51.

Номер 3 (май–июнь, 2008 г.) \ содержание журнала
Зобов В. В., Ланцова А. В., Зобов А. В., Акамсин В. Д., Галяметдинова И. В., Фаттахов С. Г., Гиниятуллин Р. Х., Горбунов С. М., Резник В. С. «Токсичность и терапевтическая широта замещенных 3-(ω-бензилдиэтиламмониоалкил)-1,6-диметилурацилбромидов и их аналогов»

Ряд замещенных 3-(ω-бензилдиэтиламмониоалкил)-1,6-диметилурацилбромидов и N-(аммониопентильных)-производных α,ω-бисурацилилалканов с антихолинэстеразным типом действия «высокотоксичны» относительно мышей и «малотоксичны» или «практически нетоксичны» относительно дафний. В тестах «бег на третбане» и «вращающийся стержень» (мыши, в/б) вещества, у которых 6-метилурациловый фрагмент удален от урацилового на расстояние 3-6 метиленовых групп, более фармакологически и экологически безопасны, чем прозерин и BW284c51.

Номер 4 (июль–август, 2008 г.) \ содержание журнала
Зобов А. В., Ланцова А. В., Зобов А. В., Капанадзе Г. В., Акамсин В. Д., Галяметдинова И. В., Фаттахов С. Г., Гиниятуллин Р. Х., Горбунов С. М., Резник В. С. «Токсичность и терапевтическая широта 1,3-бис-(5-аммониопентил)-6-метилурацилдибромидов с различной природой заместителей в урациловом и бензильном циклах»

Ряд новых представителей 1,3-бис[5-(аммонио)пентил]урацилдибромидов с антихолинэстеразным типом действия «высокотоксичны» относительно мышей и «малотоксичны» или «практически нетоксичны» относительно дафний. В тестах «бег на третбане» и «вращающийся стержень» (мыши, в/б) отмечен высокий вклад стерических свойств заместителей в положениях 5 и 6 урацилового фрагмента в показатели миорелаксантной активности и терапевтической широты. Соединения фармакологически (DL50/DE50 до 163,0-180,0) и экологически (CL50 до 205,1 мкМ, дафнии) более безопасны, чем прозерин и BW284c51.

Номер 5 (сентябрь–октябрь, 2008 г.) \ содержание журнала
Зобов В. В., Ланцова А. В., Зобов А. В., Капанадзе Г. В., Акамсин В. Д., Галяметдинова И. В., Горбунов С. М., Резник В. С. «Токсичность и терапевтическая широта некоторых алкиламмониевых производных ксантина»

Номер 1 (январь–февраль, 2009 г.) \ содержание журнала
Горбунов С. М., Резник В. С. «Влияние ингибирования бутирилхолинэстеразы у мышей на острую токсичность некоторых антихолинэстеразных веществ»

Обнаружен синергизм в отношении острой токсичности 1,3-бис[5(диэтил-о-нитробензиламмонио)пентил]-6-метилурацилдибромида (соединение 547), оксазила и прозерина при предварительном введении изопропилпирофосфорамида и диизопропилфторфосфата. Делается вывод о функциональной значимости бутирилхолинэстеразы и паттернов ацетилхолинэстеразы, недоступных действию четвертичных ониевых соединений, в реализации острой токсичности изученных антихолинэстеразных веществ.