ФБУЗ «Российский Регистр Потенциально Опасных Химических и Биологических Веществ Роспотребнадзора»
Журнал «Токсилогический вестник»
On-line заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник» Online заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник»
Переход на главную страницу
Переход на карту сайта
Журнал «Токсикологический вестник» \ Номера журнала

Номера журнала

Уважаемые читатели журнала «Токсикологический вестник»!

В сентябре 2009 г. открыт сайт журнала «Токсикологический вестник» по адресу toxreview.ru с доступом к его полнотекстовой электронной версии.

Вернуться в список журналов

Номер 3 (май–июнь, 2015 г.)

Содержание

ИЗМЕНЕНИЯ ПРОФИЛЕЙ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ПЛАЗМЫ КРОВИ КРЫС ПРИ ВВЕДЕНИИ СУБЛЕТАЛЬНЫХ КОЛИЧЕСТВ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

— Уколов А. И. (ФГУП «Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека» ФМБА России /// 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, Российская Федерация)
— Орлова Т. И. (ФГУП «Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека» ФМБА России /// 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, Российская Федерация)
— Савельева Е. И. (ФГУП <Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека> ФМБА России, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, Российская Федерация)
— Радилов А. С. (ФГУП «НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека» ФМБА России /// 188663 Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, Российская Федерация)
— Гончаров Н. В. (ФГУП «Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека» ФМБА России /// 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, Российская Федерация)

Ключевые слова: фосфорорганические соединения, зарин, зоман, RVX, жирные кислоты, плазма крови

Впервые исследовано влияние зарина (GB), зомана (GD) и российского вещества Vx (RVX) без применения и с применением антидотных препаратов (карбоксим или карбоксим в смеси с атропином) на качественный и количественный состав свободных и этерифицированных жирных кислот (СЖК и ЭЖК, соответственно) плазмы крови. Введение крысам доз GB и GD на уровне DL50 вызывает уменьшение концентраций СЖК в плазме крови через 3 часа. Через 24 часа уровень СЖК возвращается к норме. Введение 2 0.4DL50 RVX обусловливает повышенный уровень ЭЖК и СЖК в плазме крови в течение недели, в том числе обогащение полиненасыщенными кислотами фракции СЖК. Антидотная терапия нормализует динамику СЖК и ЭЖК, но не предотвращает изменения их уровней в первые часы. RVX в отличие от фосфорорганических пестицидов на уровне DL50 ингибирует ацетилхолинэстеразу (АХЭ), но не влияет на липидный обмен в первые 24 часа.

КОРРЕКЦИЯ ПРЕПАРАТОМ <ТАУЦИН> ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕПАТОТОКСИЧНОСТИ В ПЛАЗМЕ КРЫС С ХОЛЕСТАЗОМ>

— Пашко А. Ю. (УО <Гродненский государственный медицинский университет> МЗ Республики Беларусь, кафедра фармакологии им. профессора М.В. Кораблева, г. Гродно, Беларусь)
— Бушма K. M. (УО <Гродненский государственный медицинский университет> МЗ Республики Беларусь, кафедра анестезиологии и реаниматологии, г. Гродно, Беларусь)
— Борисенок О. А. (УО <Гродненский государственный медицинский университет> МЗ РБ /// 230005, г. Гродно, Беларусь)
— Бушма М. И. (УО <Гродненский государственный медицинский университет> МЗ РБ /// 230005, г. Гродно, Беларусь)

Ключевые слова: крысы, холестаз, маркерные биохимические показатели гепатотоксичности в плазме, комбинация таурина с цинка диаспартатом, гепатозащитное действие

У крыс с холестатическим поражением печени (перевязка общего желчного протока в течение 13 дней) комбинация таурина с цинка диаспартатом в соотношении компонентов 50 г/молей: 1 г/молю («тауцин-50») в дозе 0,5 г/кг обладает гепатозащитным действием, судя по улучшению маркерных биохимических показателей гепатотоксичности в плазме. По мере увеличения периода холестаза до 21 дня и нарастания степени тяжести гепатопатии, «тауцин-20» в вышеуказанной дозе также обладает равноэффективным гепатозащитным действием.

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АТРОПИНА НА ЭСТЕРАЗНЫЙ СТАТУС КРОВИ КРЫС ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ПУТЯХ ПОСТУПЛЕНИЯ МАЛАТИОНА В ОРГАНИЗМ

— Юдин М. А. (ФГБУ «Государственный научноисследовательский испытательный институт военной медицины» Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Быков В. Н. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Колесников А. М. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военномедицинской академии им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Сарана А. М. (СПб ГБУЗ <Городская больница № 40>, г. Сестрорецк, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Юдников И. В. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военномедицинской академии им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)

Ключевые слова: малатион, атропин, защитная эффективность, угнетение холинэстеразы

Проведена оценка лечебного действия атропина (0,4 , 2 и 20 мг/кг) на моделях внутримышечного и внутрижелудочного отравления крыс малатионом в дозе 1 ЛД50. Показано, что препарат предупреждал гибель животных после внутримышечного введения токсиканта, способствовал уменьшению выраженности холинопозитивной симптоматики и восстановлению активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) крови крыс до 80% через 8 ч после терапии. Через 24 ч после введения малатиона показатель достигал значений интактной группы. На модели внутрижелудочного отравления малатионом препарат не оказывал защитного действия независимо от его дозы. У животных, которым вводили атропин (2 мг/кг) через 1 ч после отравления, активность фермента в крови составляла 40 % при 80 % в контрольной группе. Полученные данные целесообразно учитывать при поиске и отборе эффективных средств неотложной терапии отравлений ФОС.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ ХРОМА НА ОРГАНИЗМ КРЫС ВИСТАР

— Михайлова И. В. (ГБОУ ВПО <Оренбургский государственный медицинский университет> Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)
— Смолягин А. И. (ГБОУ ВПО <Оренбургский государственный медицинский университет> Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)
— Красиков С. И. (ГБОУ ВПО <Оренбургский государственный медицинский университет> Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)
— Ермолина Е. В. (ГБОУ ВПО <Оренбургский государственный медицинский университет> Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)
— Боев В. М. (ГБОУ ВПО <Оренбургский государственный медицинский университет> Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)

Ключевые слова: хром, иммунитет, свободнорадикальное окисление, крысы

В условиях модельного эксперимента исследовали хроническое влияние бихромата калия на иммунологические и биохимические показатели крыс Вистар. Выявлено, что: во-первых, длительное поступление хрома в организм крыс Вистар оказывало угнетающее влияние на количественные и функциональные параметры селезенки экспериментальных животных; во-вторых, установлено, что в основе выявленных сдвигов параметров иммунной системы лежит: повышение интенсивности процессов СРО у крыс (сыворотка крови, селезенка, печень) и ПОЛ, выражавшееся в нарастании концентрации ДК и МДА (селезенка, печень) на фоне снижения активности каталазы и СОД (эритроциты крыс); в-третьих, выявленные механизмы, лежащие в основе изменений иммунологических показателей, являются экспериментальным обоснованием для разработки подходов к предупреждению отрицательных последствий воздействия данного ксенобиотика.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ <ИН ВИВО> С НЕКОТОРЫМИ МЕТАЛЛИЧЕСКИМИ И МЕТАЛЛО-ОКСИДНЫМИ НАНОЧАСТИЦАМИ

— Кацнельсон Б. А. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Привалова Л. И. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Сутункова М. П. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Гурвич В. Б. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Минигалиева И. А. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Логинова Н. В. (ФБУН Екатеринбургский Медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий, г.Екатеринбург, Российская Федерация)
— Киреева Е. П. (ФБУН <Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий> Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Шур В. Я. (Уральский центр коллективного пользования «Современные нанотехнологии», ФГАОУ ВПО «УрФУ имени первого Президента России Б.Н. Ельцина» /// 620000, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Шишкина Е. В. (Уральский Центр коллективного пользования «Современные нанотехнологии» Уральского федерального университета /// Екатеринбург, Российская Федерация)
— Бейкин Я. Б. (Городской клинико-диагностический центр, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Пичугова С. В. (Городской клинико-диагностический центр, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Макеев О. Г. (Центральная научно-исследовательская лаборатория Уральского государственного медицинского университета /// 620109, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Валамина И. Е. (Центральная научно-исследовательская лаборатория Уральского государственного медицинского университета /// 620109, г. Екатеринбург, Российская Федерация)

Ключевые слова: металлосодержащие наночастицы, токсичность, зашита

В статье обобщены основные результаты токсикологических экспериментов на крысах, проведенных авторами путём либо однократной интратрахеальной инстилляции, либо повторных внутрибрюшинных введений наночастиц (НЧ) серебра, золота, оксидов железа, меди, никеля и марганца в стабильных водных суспензиях без каких-либо химических добавок. Найдено, что эти НЧ значительно более токсичны как на клеточном, так и на органо-системном уровне по сравнению со своими микрометровыми и даже субмикронными двойниками. Однако зависимость органо-системной токсичности от размера частиц внутри нанометрового диапазона является неоднозначной, завися от взаимно переплетенных и часто противоположно направленных соотношений между собственно биологической агрессивностью конкретных НЧ, с одной стороны, и сложными механизмами управления их токсикокинетикой, с другой. Наши данные свидетельствуют о высокой активности лёгочного фагоцитоза отложившихся в дыхательных путях НЧ, что указывает на принципиальную возможность безопасных уровней экспозиции к ним. Рассматривается подход к установлению временных нормативов такого воздействия, основанный на 10-15-кратном снижении величин, установленных для соответствующих микрометровых промышленных аэрозолей. Найдено, что на фоне действия адекватно составленной комбинации некоторых биологически активных агентов (включая пектин, поливитамин-полиминеральные препараты, некоторые аминокислоты и НЭЖК класса омега-3) системная токсичность и генотоксичность металлосодержащих НЧ могут быть заметно ослаблены.

ИЗМЕНЕНИЕ ГУМОРАЛЬНЫХ И КЛЕТОЧНЫХ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ, ФУНКЦИИ TH1-, TH2-ЛИМФОЦИТОВ И КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИТОКИНОВ В КРОВИ ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ТРИХЛОРЭТИЛЕНОМ

— Забродский П. Ф. (Филиал НОУ ВПО «Саратовский медицинский университет “РЕАВИЗ”» /// 410011, г. Саратов, Российская Федерация)
— Масляков В. В. (Филиал НОУ ВПО «Саратовский медицинский университет “РЕАВИЗ”» /// 410011, г. Саратов, Российская Федерация)
— Громов М. С. (Филиал НОУ ВПО «Саратовский медицинский университет “РЕАВИЗ”» /// 410011, г. Саратов, Российская Федерация)

Ключевые слова: трихлорэтилен, Тh1-, Th2-лимфоциты, иммунотоксичность, цитокины

В экспериментах на аутбредных белых крысах установлено, что хроническая интоксикация трихлорэтиленом (30 сут, ежедневно подкожно 0,05 DL50), в большей степени снижала активность Th2-клеток по сравнению с Th1-лимфоцитами, а также гуморальные иммунные реакции по сравнению с клеточным иммунным ответом. Трихлорэтилен уменьшал содержание в крови иммунорегуляторных цитокинов ИФН- , ИЛ-2, ИЛ-4 и увеличивал концентрацию провоспалительного цитокина ИЛ-6, незначительно повышал содержание в крови антивоспалительных цитокинов ИЛ-10, ИЛ-13.

ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ОБРАБОТАННЫХ АНТИМИКРОБНЫМИ СРЕДСТВАМИ, НА КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ

— Бидевкина М. В. (ФБУН НИИ Дезинфектологии Роспотребнадзора /// 117246, г. Москва, Российская Федерация)
— Бакланова О. В. (ФГБУ <ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского> /// 123098, г. Москва, Российская Федерация)
— Лопатина О. А. (ФГБУ <ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского> /// 123098, г. Москва, Российская Федерация)
— Панкратова Г. П. (ФБУН НИИ Дезинфектологии Роспотребнадзора, г. Москва, Российская Федерация)
— Мезенцева М. В. (ФГБУ <ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского> /// 123098, г. Москва, Российская Федерация)
— Потапова Т. Н. (ФБУН НИИ Дезинфектологии Роспотребнадзора /// 117246, г. Москва, Российская Федерация)
— Суетина И. А. (ФГБУ <ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского> /// 123098, г. Москва, Российская Федерация)

Ключевые слова: цитотоксическое действие, культура клеток, дезинфицирующие средства

Изучено цитотоксическое действие вытяжек из тканей, обработанных различными антимикробными средствами, на культуре подвижных клеток (на сперматозоидах быка) путем регистрации индекса токсичности на монослойных перевиваемых клетках: Vero – путем определения индекса пролиферации, жизнеспособности и показателя цитотоксического индекса клеток при их культивировании во флаконах и ФЭЧ - с помощью MTT-теста. Установлена зависимость степени цитотоксичности от концентрации средства, используемого для обработки ткани.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЙ УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА OPRM1 У КРЫС ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ N-(1-ФЕНЭТИЛ-4-ПИПЕРИДИЛ)- ПРОПИОНАНИЛИДА

— Бердинских И. С. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Осечкина Н. С. (Федеральное государственное учреждение науки <Институт Токсикологии> Федерального медико-биологического агентства России /// 192019, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Бабкин А. В. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Никифоров А. С. (ФГБУ «Государственный научноисследовательский испытательный институт военной медицины» Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Назаров Г. В. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Быков В. Н. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Иванов М. Б. (ФГБУН «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства России /// 192019, г.Санкт-Петербург, Российская Федерация)

Ключевые слова: генетический полиморфизм, ген Oprm1, экспрессия, n-(1-фенэтил-4-пиперидил)-пропионанилид

Исследованы генетические особенности, определяющие различный уровень экспрессии гена Oprm1 у белых нелинейных крыс после воздействия n-(1-фенэтил-4-пиперидил)-пропионанилида в дозе 1 ЛД16. Изучено распределение 6 полиморфных вариантов гена Oprm1 крыс: rs8174389, rs105312806, rs197580673, rs199420908, rs105551578, rs105958511, которые могут обуславливать восприимчивость животных к воздействию агонистов опиоидных рецепторов. Обнаружено генетическое разнообразие в аллельных вариантах для 3 полиморфизмов (rs105312806, rs105958511, rs105551578). Анализ экспериментальных данных по выявлению зависимости экспрессии гена от его полиморфизмов продемонстрировал статистически значимую (p<0,05) ассоциацию генотипа АА полиморфизма rs105312806 и генотипа АА полиморфизма rs105958511 с более низким уровнем экспрессии гена Oprm1 в спинном мозге крыс спустя 24 часа после воздействия n-(1-фенэтил-4-пиперидил)-пропионанилида, по сравнению с животными с генотипами ТТ и GG, соответственно.

ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА BARAKLEAN GOLD ДЛЯ ГИДРОБИОНТОВ

— Федотов А. С. (Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии /// г. Москва)

Ключевые слова: препарат, фитопланктон, зоопланктон, рыба, токсичность

Проведена оценка токсичности препарата BARAKLEAN GOLD для стандартных тест-объектов: фитопланктонных организмов – Phaeodactylum tricornutum Bohin; зоопланктонных организмов – Artemia salina и рыб, односуточных организмов (мальков) - Poecillia reticulate Peters. Для оценки токсического эффекта для гидробионтов использовали показатели медианных летальных концентраций (ЛК50), характеризующие изменение выживаемости (гибель) организмов на 50% за определенное время – 24, 48 и 96 часов (ЛК50/24; 48; 96ч). По результатам оценки токсичности препарата установлено: препарат BARAKLEAN GOLD относится к среднетоксичным веществам.