ФБУЗ «Российский Регистр Потенциально Опасных Химических и Биологических Веществ Роспотребнадзора»
Журнал «Токсилогический вестник»
On-line заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник» Online заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник»
Переход на главную страницу
Переход на карту сайта
Журнал «Токсикологический вестник» \ Номера журнала

Номера журнала

Уважаемые читатели журнала «Токсикологический вестник»!

В сентябре 2009 г. открыт сайт журнала «Токсикологический вестник» по адресу toxreview.ru с доступом к его полнотекстовой электронной версии.

Вернуться в список журналов

Номер 2 (март–апрель, 2015 г.)

Содержание

НОРМАТИВНО-ПРАВОВАЯ БАЗА ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДОВ ИСКУССТВЕННОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ ХИМИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ

— Лужников Е. А. (ГБУЗ <НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ> /// г. Москвы, 129090, г. Москва, Российская Федерация|ГБОУ ДПО <Российская медицинская академия последипломного образования> /// МЗ РФ, 123242, г. Москва, Российская Федерация)
— Гольдфарб Ю. С. (ГБУЗ <НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ> /// 129090, г. Москва, Российская Федерация|ГБОУ ДПО <Российская медицинская академия последипломного образования> МЗ РФ /// 123242, г. Москва, Российская Федерация)
— Кабанова С. А. (ГБУЗ <НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ> /// г. Москвы, 129090, г. Москва, Российская Федерация)
— Маткевич В. А. (ГБУЗ <НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ> /// г. Москвы, 129090, г. Москва, Российская Федерация)
— Остапенко Ю. Н. (ГБУЗ <НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ> /// г. Москвы, 129090, г. Москва, Российская Федерация|ГБОУ ДПО <Российская медицинская академия последипломного образования> /// МЗ РФ, 123242, г. Москва, Российская Федерация)
— Богопольский П. М. (ГБУЗ <НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ> /// г. Москвы, 129090, г. Москва, Российская Федерация)

Ключевые слова: острые отравления, лечение, искусственная детоксикация, нормативно-правовая база

Синхронный анализ содержания научных источников и нормативно-правовых документов за 1970– 2012 гг., касающихся комплексного применения методов искусственной детоксикации (МИД) (операции замещения крови и сорбционно-диализной детоксикации) при острых отравлениях (ОО), показал тесную временную взаимосвязь между внедрением МИД в токсикологическом отделении НИИ СП им. Н.В. Склифосовского, других токсикологических центрах (отделениях) РФ и появлением нормативно-правовых документов, обязывающих их проведение в соответствии с показаниями, основанными на клинических и лабораторных данных. Деятельность токсикологического отделения НИИ СП им. Н.В. Склифосовского, не имеющая аналогов по своему объему и спектру, дает основание считать его ведущей научной и методической базой для разработки нормативно-правовых документов, регламентирующих использование методов искусственной детоксикации в рамках токсикологической службы России. Отмечено, что задержки внедрения комплексной детоксикации при обсуждаемой патологии на нормативно-правовом уровне влекут за собой невозможность оказания требуемого объема наиболее эффективной специализированной медицинской помощи.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ НОВЫХ НЕЙРОПЕПТИДОВ И ГЕПАТОПРОТЕКТОРА МОЛИКСАН ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ ЭТАНОЛОМ

— Халютин Д. А. (Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования <Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова> Министерства обороны Российской Федерации /// 194044, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Ховпачёв А. А. (Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования <Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова> Министерства обороны Российской Федерации /// 194044, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Гребенюк А. Н. (Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования <Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова> Министерства обороны Российской Федерации /// 194044, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация|Федеральное бюджетное учреждение науки <СевероЗападный научный центр гигиены и общественного здоровья> Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека /// 191036, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Рейнюк В. Л. (Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования <Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова> Министерства обороны Российской Федерации /// 194044, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Антушевич А. Е. (Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования <Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова> Министерства обороны Российской Федерации /// 194044, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Колобов А. А. (ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России /// 197110, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)

Ключевые слова: этанол, отравление, лечение, пептиды, выживаемость, функции центральной нервной системы

Представлена сравнительная оценка эффективности новых пептидных препаратов с общей структурой Acetyl–Lys–Lys–Arg–Arg–amide (шифр КК) и моликсана в качестве средств коррекции нарушений функций центральной нервной системы, развивающихся в токсикогенную и соматогенную стадии интоксикации этанолом у крыс. Этанол вводили внутрижелудочно в дозе 1 ЛД50 (8 г/кг). Пептиды КК1 и КК10 вводили интраназально в дозе 40 мкг/кг, моликсан – внутрибрюшинно в дозе 30 мг/кг через 30 мин после начала интоксикации. Установлено, что этанол в дозе 1 ЛД50 в токсикогенную стадию интоксикации нарушает функции центральной нервной системы и приводит к гибели 44% животных, а в соматогенную – вызывает нарушения памяти, процессов обучения и моторики выживших крыс в течение двух недель от начала интоксикации. При коррекции острой алкогольной интоксикации пептидными препаратами КК1 и КК10 выживаемость крыс составила 100%, при использовании моликсана – 88%. Кроме того, лечебное введение пептидов КК1 и КК10 позволяло избегать возникновения состояний, классифицируемых как «кома», и оказывало антиамнестический эффект. Применение пептидов линии КК и моликсана ускоряет темпы восстановления обучаемости, физической выносливости и координации движений отравленных животных в 1,5-2 раза.

Доклиническая оценка общетоксических свойств препарата АдеЛакттм на грызунах

— Якубовская Р. И. (ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация)
— Панкратов А. А. (ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация)
— Андреева Т. Н. (ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация)
— Венедиктова Ю. Б. (ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация)
— Безбородова О. А. (ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация)
— Тутыхина И. Л. (ФГБУ «НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация)
— Евграфов Е. В. (ФГБУ «НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация)
— Логунов Д. Ю. (ФГБУ «НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация)
— Шмаров М. М. (ФГБУ «НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация)

Ключевые слова: препарат АдеЛакттм, ген лактоферрина человека, лактоферрин человека, аденовирус 5-го серотипа, общетоксические свойства, «острая» токсичность, «субхроническая» токсичность

Препарат АдеЛакттм представляет собой рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы, экспрессирующие ген лактоферрина человека. Проведено изучение «острой» токсичности препарата на мышах и крысах и «субхронической» токсичности – на крысах и кроликах. Препарат АдеЛакттм по степени опасности «острого» токсического действия классифицирован как «малоопасное лекарственное средство», а по степени опасности «хронического/субхронического» токсического действия – как «умеренно опасное лекарственное средство». Препарат АдеЛакттм в токсических дозах оказывал умеренное гепато- и нефротропное действие. Возможно развитие воспалительного процесса в легких. Препарат АдеЛакттм при внутривенном применении обладает слабовыраженным и полностью обратимым местнораздражающим действием.

ОЦЕНКА АЛЛЕРГЕННОСТИ И ИММУНОТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА СТОДАЛЬ

— Коваленко Л. П. (ФГБУ «НИИ фармакологии имени В.В.Закусова» РАМН, г. Москва, Российская Федерация)
— Таллерова А. В. (ФГБУ «НИИ фармакологии имени В.В.Закусова» РАМН, г. Москва, Российская Федерация)
— Кузнецова О. С. (ФГБУ «НИИ фармакологии имени В.В.Закусова» РАМН, г. Москва, Российская Федерация)
— Лапицкая А. С. (ФГБУ «НИИ фармакологии имени В.В.Закусова» РАМН, г. Москва, Российская Федерация)

Ключевые слова: препарат Cтодаль, реакция системной анафилаксии, гиперчувствительность замедленного типа, реакция воспаления на Кон А, фагоцитоз, хемилюминесценция, гуморальный иммунный ответ, клеточный иммунный ответ, иммунотоксичность

Проведена оценка аллергенности и иммунотоксичности препарата стодаль. Иммунизация морских свинок препаратом Cтодаль по стандартной схеме в дозах 1 мл/кг и 10 мл/кг или в смеси с полным адъювантом Фрейнда не вызывала системной реакции анафилаксии или аллергических реакций замедленного типа. Введение препарата Cтодальвнутрижелудочно (в/ж) в дозах 1 мл/ кг и 10 мл/кг мышам линии CBA не оказывало влияния на реакцию воспаления на конканавалин А (Кон А). У мышей F1 (СВА x C57BL/6) стодаль, вводимый в/ж в течение 14 дней, в дозе 1 мл/кг вызывал значимое увеличение индекса массы и клеточности тимуса на 41,5 % и 28,7 %, в дозе 10 мг/кг - массы тимуса на 20,8 % . Введение препарата в дозах 1 мл/кг и 10 мл/кг не влияло на фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов и на показатели хемилюминесцентного ответа нейтрофилов на опсонизированный зимозан. Двухнедельное введение препарата Cтодаль в дозах 1 мл/кг и 10 мл/кг мышам линий СВА и С57ВL/6 вызывало значимую стимуляцию гуморального иммунного ответа. У мышей гибридов F1 (CBA x C57BL/6) введение в дозе 1 мл/кг вызывало достоверное увеличение показателей клеточного иммунитета. Таким образом, препарат Cтодаль в диапазоне изученных доз не вызывает аллергических реакций немедленного и замедленного типа и псевдоаллергических реакций, стимулирует гуморальный и клеточный иммунитет и не оказывает иммунотоксического действия.

КОРРЕКЦИЯ КОМБИНАЦИЕЙ ТАУРИНА С ЦИНКА ДИАСПАРТАТОМ НАРУШЕНИЙ СТРУКТУРЫ ПОЧЕК У КРЫС С СУЛЕМОВОЙ НЕФРОПАТИЕЙ1

— Басалай О. Н. (УО <Гродненский государственный медицинский университет> МЗ РБ /// 230005, г. Гродно, Беларусь)
— Михальчук Е. Ч. (УО <Гродненский государственный медицинский университет> МЗ РБ /// 230005, г. Гродно, Беларусь)
— Бушма М. И. (УО <Гродненский государственный медицинский университет> МЗ РБ /// 230005, г. Гродно, Беларусь)
— Зиматкин С. М. (УО <Гродненский государственный медицинский университет> МЗ РБ /// 230005, г. Гродно, Беларусь)

Ключевые слова: крысы, сулемовая нефропатия, комбинация таурина с цинка диаспартатом, нефрозащитное действие

Комбинация таурина (20 г/моль – 2,5 г) с цинка диаспартатом (1 г/моль – 0,35 г) («тауцин»), вводимая в желудок в дозах 250 и 500 мг/кг – 14 дней, обладает дозозависимым нефрозащитным действием при сулемовой (внутрибрюшинно, 0,1 мг/кг – 14 дней) нефропатии у крыс. Это проявляется увеличением объема первичной мочи в клубочках корковых нефронов за счет ослабления сдавления их капсулы отечной жидкостью, снижением внутреннего диаметра проксимальных извитых канальцев корковых нефронов как следствие менее выраженного «внутриканальцевого гидронефроза» и увеличением высоты выстилающих их эпителиоцитов. Детальный анализ последних свидетельствует об их менее выраженном повреждении сулемой: увеличивается процент клеток без повреждения за счет снижения – с деструкцией апикальных отделов, а также более высоты клеток.

ОЦЕНКА ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО И ГЕНОТОКСИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА НОВЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИДО[1,2-А]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ С ПОМОЩЬЮ ALLIUM ТЕСТА

— Бегунов Р. С. («Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова», г. Ярославль, Российская Федерация)
— Соколов А. А. («Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова», г. Ярославль, Российская Федерация)
— Шебунина Т. В. («Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова», г. Ярославль, Российская Федерация)
— Калина С. А. («Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова», г. Ярославль, Российская Федерация)
— Башкирова А. А. («Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова», г. Ярославль, Российская Федерация)

Ключевые слова: цитотоксичность, мутагенность, митозмодифицирующий эффект, Allium тест, пиридо[1, 2-a]бензимидазолы, ДНК-интеркаляторы

Изучено мутагенное и митозмодифицирующее действие (Allium test) новых полициклических конденсированных производных имидазола, обладающих высокой способностью встраиваться в молекулы ДНК: 7-трифторметилпиридо[1,2-а]бензимидазола, 7-нитропиридо[1,2-a]бензимидазола, 7-аминопиридо[1,2-а]бензимидазола, 8-нитро-7-трифторметилпиридо[1,2-a]бензимидазола, 8-амино-7-трифторметилпиридо[1,2-а]бензимидазола. Оценка цитотоксического эффекта исследуемых соединений проводилась путем сравнения с токсикологическими характеристиками широко используемого ДНК-интеркалятора 9-аминоакридина. Все азагетероциклы вызывали снижение профазного индекса, что свидетельствовало об их воздействии на процесс репликации ДНК. Наиболее распространенными мутациями являлись патологии типа «мост» - результат объединения хромосом разных дочерних клеток, а также разрушение и потери целых хромосом при делении клеток. Все моно- и дизамещенные пиридо[1,2-a]бензимидазолы оказывали меньшее митозугнетающее и мутагенное действие, чем 9-аминоакридин. Меньшими цитотоксичностью и мутагенностью для тест-системы А.сера обладали монозамещенные пиридо[1,2-a]бензимидазолы.

ВЛИЯНИЕ БИХРОМАТА КАЛИЯ НА МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ КРЫС ВИСТАР

— Смолягин А. И. (ГБОУ ВПО <Оренбургский государственный медицинский университет> Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)
— Михайлова И. В. (ГБОУ ВПО <Оренбургский государственный медицинский университет> Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)
— Ермолина Е. В. (ГБОУ ВПО <Оренбургский государственный медицинский университет> Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)
— Стадников А. А. (ГБОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия» Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)
— Боев В. М. (ГБОУ ВПО <Оренбургский государственный медицинский университет> Минздрава РФ, г. Оренбург, Российская Федерация)

Ключевые слова: хром, лимфоидные органы, крысы

В условиях хронического эксперимента (135 сут) исследовали влияние бихромата калия (в дозе 1 ПДК) на морфологические и иммунологические параметры лимфоидных органов крыс Вистар. Длительное поступление хрома в организм крыс Вистар приводит к снижению массы тимуса и числа тимоцитов, вызывает комплекс структурно-функциональных изменений, свидетельствующих о статусе акцидентальной инволюции, лимфоретикулярной гиперплазии и плазмоцитарно-макрофагальной трансформации лимфатических узлов и селезенки, индуцирует программированную гибель тимоцитов и лимфоцитов в Т-зонах селезенки и лимфатических узлах. Хром вызывает морфофункциональные изменения в селезенке, характеризующиеся снижением ее массы и количества спленоцитов, клеток лимфоидного ряда и, напротив, увеличением клеток эритроидного ряда. Влияние хрома на костный мозг проявлялось в снижении уровня миелоидного ряда, нейтрофилов и, напротив, в увеличении количества лимфоидных клеток, а также содержания эритроидных клеток.

ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА BARAKOR 100 ДЛЯ ГИДРОБИОНТОВ

— Федотов А. С. (Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии /// г. Москва)

Ключевые слова: препарат, фитопланктон, зоопланктон, рыба, токсичность

Проведена оценка токсичности препарата BARAKOR 100 для стандартных тест-объектов: фитопланктонных организмов – Phaeodactylum tricornutum Bohin; зоопланктонных организмов – Artemia salina и рыб, односуточных организмов (мальков) – Poecillia reticulate Peters. Для оценки токсического эффекта для гидробионтов использовали показатели медианных летальных концентраций (ЛК50), характеризующие изменение выживаемости (гибель) организмов на 50% за определенное время – 24, 48 и 96 часов (ЛК50/24; 48; 96ч). По результатам оценки токсичности препарата установлено: препарат BARAKOR 100 относится к очень слаботоксичным веществам.