ФБУЗ «Российский Регистр Потенциально Опасных Химических и Биологических Веществ Роспотребнадзора»
Журнал «Токсилогический вестник»
On-line заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник» Online заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник»
Переход на главную страницу
Переход на карту сайта
Журнал «Токсикологический вестник» \ Номера журнала

Номера журнала

Уважаемые читатели журнала «Токсикологический вестник»!

В сентябре 2009 г. открыт сайт журнала «Токсикологический вестник» по адресу toxreview.ru с доступом к его полнотекстовой электронной версии.

Вернуться в список журналов

Номер 6 (ноябрь–декабрь, 2014 г.)

Содержание

ХИМИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ КАК ТОКСИКОЛОГО- ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА МЕДИЦИНСКОЙ НАУКИ И ПРАКТИКИ

— Тутельян В. А. (ФГБУ «Научно-исследовательский институт питания РАМН», г. Москва, Российская Федерация, ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова МЗ РФ, г. Москва, Российская Федерация)
— Шандала М. Г. (ФБУН научно-исследовательский институт дезинфектологии Роспотребнадзора, г. Москва, Российская Федерация, ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова МЗ РФ, г. Москва, Российская Федерация)

Ключевые слова: токсикология, эпидемиология, дезинфекционные средства, методология гигиены, оценка риска, популяционные дозы и эффекты, управление эпидемическим процессом

Указываются факторы формирования химической нагрузки человеческой популяции в современных условиях, в том числе продукты питания и дезинфекционные средства эпидемиологического назначения. Отмечается потенциальная возможность их токсикологического воздействия на человека. Рассматриваются вопросы методологии оценки воздействия химической нагрузки в экспериментах на животных на основе установления пороговых величин ее выраженности. Высказывается мнение, что и при подпороговых воздействиях могут иметь место временно скрытые неблагоприятные эффекты, проявление которых в виде соответствующей патологии может обнаруживаться лишь на популяционном уровне. Указывается на необходимость учета при оценке химической нагрузки населения не только индивидуальных, но также и коллективных (популяционных) доз соответствующих токсических воздействий и в связи с этим целесообразность формирования медицинской популяционной токсикологии как раздела токсикологической науки с использованием принципов эпидемиологической науки вообще и ожидаемых достижений эпидемиологии неинфекционных заболеваний в частности.

РЕАКЦИЯ ГЛУБОКИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ КРЫСЫ НА ОДНОКРАТНОЕ ИНТРАТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ НАНОЧАСТИЦ ОКСИДОВ НИКЕЛЯ И МАРГАНЦА ИЛИ ИХ КОМБИНАЦИИ И ЕЕ ОСЛАБЛЕНИЕ БИОПРОТЕКТОРНОЙ ПРЕМЕДИКАЦИЕЙ

— Кацнельсон Б. А. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Минигалиева И. А. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Привалова Л. И. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Сутункова М. П. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Гурвич В. Б. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Шур В. Я. (Уральский центр коллективного пользования «Современные нанотехнологии», ФГАОУ ВПО «УрФУ имени первого Президента России Б.Н.Ельцина» /// 620000, г.Екатеринбург, Российская Федерация)
— Шишкина Е. В. (Уральский Центр коллективного пользования «Современные нанотехнологии» Уральского федерального университета /// Екатеринбург, Российская Федерация)
— Вараксин А. Н. (ФБУН «Институт промышленной экологии» УрО РАН /// 620990, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Панов В. Г. (ФБУН «Институт промышленной экологии» УрО РАН /// 620990, г. Екатеринбург, Российская Федерация)

Ключевые слова: наночастицы, оксид никеля, оксид марганца, бронхоальвеолярный лаваж, лёгочая цитотоксичность, комбинированное действие, биопротекторы

Оксид никеля (II) и разнообразные химические формы марганца, включая оксид марганца (II, III), могут присутствовать вместе в субмикронной фракции сварочного дыма. Мы приготовили с помощью лазерной абляции в деионизированной воде металлических пластинок 99,99% чистоты суспензии наночастиц NiO со средним диаметром (± ) 30±12 нм и Mn3O4 32±10 нм. Эти суспензии вводились интратрахеально крысам одна немедленно после другой в чередующейся последовательности или же изолированно (при этом для второго введения использовалась вода), и через 24 часа мы получали жидкость бронхоальвеолярного лаважа (БАЛЖ). Увеличение общей клеточности БАЛЖ, числа альвеолярных макрофагов (АМ) и нейтрофильных лейкоцитов (НЛ), а особенно отношения НЛ/АМ (которое является надёжным сравнительным индексом цитотоксичности введенных частиц) было значительно выше при действии NiO, чем при действии Mn3O4. Полуконтактная атомно-силовая микроскопия топографии поверхности клеток продемонстрировала активный эндоцитоз наночастиц NiO и Mn3O4 лёгочными фагоцитами. Более высокая пульмонарная цитотоксичность наночастиц NiO по сравнению с наночастицами Mn3O4 была показана также по увеличению активности некоторых лизосомиальных энзимов в БАЛЖ. Математический анализ выявил субаддитивное комбинированное действие NiO и Mn3O4, судя по клеточным показателям, в то время как по разным биохимическим – аддитивность, субаддитивность либо синергизм. У крыс, которые в течение 4 недель перед введением NiO+Mn3O4 (по 0,25 мг каждого) получали перорально глютамат, глицин, ацетил-цистеин, иод и селенсодержащий поливитаминный препарат, наночастицы вызвали существенно менее выраженную мобилизацию НЛ, чем при такой же экспозиции без премедикации.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПЕПТИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ОСТРЫХ ТЯЖЕЛЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ ЭТАНОЛОМ

— Гребенюк А. Н. (Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования <Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова> Министерства обороны Российской Федерации /// 194044, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация|Федеральное бюджетное учреждение науки <СевероЗападный научный центр гигиены и общественного здоровья> Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека /// 191036, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Халютин Д. А. (Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования <Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова> Министерства обороны Российской Федерации /// 194044, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Рейнюк В. Л. (Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования <Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова> Министерства обороны Российской Федерации /// 194044, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Колобов А. А. (ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России /// 197110, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)

Ключевые слова: отравление, этанол, лечение, пептиды, выживаемость, частота дыхания, температура тела

Представлена сравнительная оценка эффективности пептидов семакс, селанк, КК-1, бестим и моликсан при острой крайне тяжелой интоксикации этанолом по показателям суточной выживаемости, неврологическому статусу, состоянию некоторых витальных функций организма. Крайне тяжелую степень алкогольной интоксикации моделировали путем внутрижелудочного введения 40% раствора этанола в дозе 12 г/кг (1,5 ЛД50). Семакс вводили интраназально в дозе 3 мг/кг, селанк – интраназально в дозе 3 мг/кг, КК-1 – интраназально в дозе 40 мкг/кг, бестим – интраназально в дозе 3 мг/кг, моликсан – внутрибрюшинно в дозе 30 мг/кг. Эффективность препаратов оценивали при профилактической (однократно за 1 ч до этанола), лечебно-профилактической (за 1 ч до и сразу после введения этанола), ранней лечебной (сразу после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) и отсроченной лечебной (через 30 мин после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) схемах применения. Установлено, что при интоксикации, вызванной введением 1,5 ЛД50 этанола, наибольшую эффективность при всех схемах применения показал препарат КК-1. Введение этого препарата предотвращало наступление комы и гибель большинства отравленных животных. Профилактическое применение моликсана значимо снижало степень тяжести отравления, уменьшало количество животных, находившихся в терминальной коме в 4,9 раза, увеличивало выживаемость крыс на 66%. При лечебно-профилактическом применении наибольшую эффективность продемонстрировали семакс и моликсан, обеспечив выживаемость 83% отравленных крыс. При раннем лечебном применении наиболее выраженным эффектом по показателям выживаемости и клинической картине интоксикации обладал моликсан. При отсроченной схеме введения лечебное действие пептидов было малоэффективно.

ВЛИЯНИЕ ЭКСПРЕССИИ И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ, НА ТЯЖЕСТЬ ДЕПРИМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ЭТАНОЛА У КРЫС

— Осечкина Н. С. (Федеральное государственное учреждение науки <Институт Токсикологии> Федерального медико-биологического агентства России /// 192019, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Назаров Г. В. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Бонитенко Е. Ю. (Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Иванов М. Б. (ФГБУН «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства России /// 192019, г.Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Кашуро В. А. (ФГБУН «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства России /// 192019, г.Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Лапина Н. В. (ФГБУН «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства России /// 192019, г.Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Бабкин А. В. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Бердинских И. С. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Мелехова А. С. (Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Войцехович К. О. (Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Лисицкий Д. С. (Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Макарова Н. В. (Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Кашина Т. В. (Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт токсикологии» Федерального медико-биологического агентства, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)

Ключевые слова: ГАМК – рецепторы, генетический полиморфизм, ген, экспрессия, этанол

Изучены экспрессия и полиморфизм генов (кодирующих ГАМК-рецепторы), определяющих тяжесть депримирующего действия этанола у белых нелинейных крыс. В ходе эксперимента проводилось генотипирование животных по 16 однонуклеотидным заменам генов, кодирующих рецепторы ГАМК. Генетическое разнообразие аллельных вариантов было обнаружено по 11 полиморфизмам. Выявлено, что у крыс с гомозиготным вариантом генотипа ТТ (rs197587817) уровень экспрессии гена Gabra1 (в головном мозге через 8 часов после введения этанола) был достоверно (в 2 раза) ниже по сравнению с гетерозиготным генотипом СT. Показана достоверная (p<0,05) ассоциация уровня экспрессии гена Gabrb1 c глубиной тяжести депримирующего действия этанола на нервную систему крыс спустя 8 часов после введения токсиканта.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЗАЩИТНОГО ЭФФЕКТА ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ДЕЙСТВИИ ГИДРАЗИНОВ

— Кокая А. А. (ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения России, ЦНИЛ, г. Нижний Новгород, Российская Федерация)
— Козяков В. П. (ФГУП «Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека» ФМБА России, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, Российская Федерация)
— Мухина И. В. (ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения России, ЦНИЛ, г. Нижний Новгород, Российская Федерация)

Ключевые слова: несимметричный диметилгидразин, острая токсичность, электромагнитное излучение, сверхслабые воздействия, витамин В6

Выявлено, что воздействие на крыс несимметричным диметилгидразином в дозе 100 мг/кг в течение первых 2 часов приводит к острым нарушениям функционирования центральной нервной системы, токсическому поражению ряда жизненно важных органов. В первые 4 часа интоксикации выживаемость крыс в контрольных группах составляла 10–60%, спустя сутки не превышала 20%, а в некоторых случаях наблюдалась 100% летальность уже в первые часы интоксикации. Превентивное воздействие электромагнитным излучением, преобразованное препаратом с тканью гипоталамо-гипофизарного отдела головного мозга новорожденного крысенка (Р1-4), в течение 4 дней с суммарной экспозицией 270 минут повышало резистентность крыс к токсическому действию несимметричного диметилгидразина. В этом случае выживаемость крыс в течение первых 4 часов интоксикации составляла 80–90 %, а спустя сутки снижалась до 40–70%. Корригирующее воздействие данным видом излучения с суммарной экспозицией 150 минут также повышало резистентность крыс к токсическому действию несимметричного диметилгидразина в указанной дозе. В этом случае выживаемость в течение первых 4 часов интоксикации составляла 80–90%, а в течение первых суток интоксикации – 50–80%.

СОДЕРЖАНИЕ МЕТАЛЛОТИОНЕИНОВ И ОБЩЕГО БЕЛКА В ЛИМФОЦИТАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОВЕЦ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПОСТУПЛЕНИИ НИТРАТА СВИНЦА С РАЦИОНОМ

— Мирзоев Э. Б. (ФГБНУ <Всероссийский научноисследовательский институт радиологии и агроэкологии> /// 249032, г. Обнинск, Калужской обл., Российская Федерация)
— Кобялко В. О. (ФГБНУ <Всероссийский научноисследовательский институт радиологии и агроэкологии> /// 249032, г. Обнинск, Калужской обл., Российская Федерация)
— Полякова И. В. (ФГБНУ <Всероссийский научноисследовательский институт радиологии и агроэкологии> /// 249032, г. Обнинск, Калужской обл., Российская Федерация)
— Губина О. А. (ФГБНУ <Всероссийский научноисследовательский институт радиологии и агроэкологии> /// 249032, г. Обнинск, Калужской обл., Российская Федерация)
— Фролова Н. А. (ФГБНУ <Всероссийский научноисследовательский институт радиологии и агроэкологии> /// 249032, г. Обнинск, Калужской обл., Российская Федерация)

Ключевые слова: овцы, лимфоциты, периферическая кровь, металлотионеины, свинец

В лимфоцитах периферической крови овец, которые с рационом получали нитрат свинца в концентрациях 5; 25 и 150 мг/кг корма, определяли содержание общего белка и металлотионеинов. Образцы крови отбирали из яремной вены овец до кормления на 7-е, 14-е, 28-е, 42-е, 70-е и 90-е сутки исследования. Хроническое поступление свинца с рационом в организм овец характеризуется увеличением уровня металлотионеинов в лимфоцитах периферической крови при одновременном снижении их жизнеспособности. В то же время количество общего белка в начальные сроки интоксикации повышается, а в последующие – снижается. Определение содержания металлотионеинов в лимфоцитах периферической крови предлагается использовать как информативный показатель при оценке воздействия свинца на млекопитающих.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЛАССА ТОКСИЧНОСТИ ЭКСТРАКТА GRATIOLA OFFICINALIS L., С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НОВОГО ТЕСТ-ОБЪЕКТА – ЛИЧИНОК CHIRONOMUS RIPARIUS

— Курчатова М. Н. (ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава РФ, г. Саратов, Российская Федерация)
— Полуконова Н. В. (ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава РФ, г. Саратов, Российская Федерация)
— Дурнова Н. А. (ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Министерства Здравоохранения Российской Федерации /// 410012, г. Саратов, Российская Федерация)

Ключевые слова: Chironomus riparius Mg, Gratiola officinalis L., острая токсичность, класс токсичности

Для исследования в качестве сырья использована трава аврана лекарственного. В качестве показателей токсичности на организменном уровне использованы значения средней летальной концентрации (LC50) и характер кумуляции, определенные на личинках Chironomus riparius. Результаты по токсичности экстракта, полученные на личинках, сравнивали с результатами, полученными на лабораторных мышах по средней летальной дозе (LD50). Подтверждена возможность использования личинок хирономид Ch. riparius в качестве нового тест-объекта по доклинической оценке безопасности фармакологических веществ. Полулетальная концентрация (LС50) биофлавоноидного экстракта, установленная на личинках двукрылых насекомых – хирономид Ch. riparius, составила 2280 мг/л. Полулетальная доза (LD50), определенная на лабораторных мышах при внутрибрюшинном введении составила 2375 мг/кг. Согласно классификации токсичности веществ экстракт соответствует классу практически не токсичных веществ. Экстракт аврана обладает слабой степенью кумуляции (TL50<12).

ОБЗОР РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ИСПЫТАНИЙ СРЕДСТВ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ (СИЗОД)

— Кириллов В. Ф. (ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, г. Москва, Российская Федерация)
— Филин А. С. (Первый московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова /// 119991, г. Москва, Российская Федерация)
— Чиркин А. В. (ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, г. Москва, Российская Федерация)

Ключевые слова: респиратор, СИЗОД, коэффициент защиты, индивидуальный пробоотборник, вредные газы и аэрозоли, биомониторинг

В статье представлены сведения об исследованиях эффективности средств индивидуальной защиты органов дыхания (СИЗОД), выполненных в производственных условиях за последние 45 лет. Эти сведения диктуют необходимость пересмотра принципиальных положений по их выбору при известной степени загрязнения воздуха в зоне дыхания.