ФБУЗ «Российский Регистр Потенциально Опасных Химических и Биологических Веществ Роспотребнадзора»
Журнал «Токсилогический вестник»
On-line заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник» Online заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник»
Переход на главную страницу
Переход на карту сайта
Журнал «Токсикологический вестник» \ Номера журнала

Номера журнала

Уважаемые читатели журнала «Токсикологический вестник»!

В сентябре 2009 г. открыт сайт журнала «Токсикологический вестник» по адресу toxreview.ru с доступом к его полнотекстовой электронной версии.

Вернуться в список журналов

Номер 3 (май–июнь, 2011 г.)

Содержание

К методологии оценки типа комбинированной токсичности на основе данных эколого-эпидемиологического исследования

— Кацнельсон Б. А. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Казмер Ю. И. (ФГУН Екатеринбургский Медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий Роспотребнадзора)
— Вараксин А. Н. (ФБУН «Институт промышленной экологии» УрО РАН /// 620990, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Привалова Л. И. (ФБУН «Екатеринбургский медицинский - научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий» Роспотребнадзора /// 620014, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Панов В. Г. (ФБУН «Институт промышленной экологии» УрО РАН /// 620990, г. Екатеринбург, Российская Федерация)
— Киреева Е. П.

На материалах ранее проведенного исследования, выявившего зависимость вероятности субклинического поражения почек у детей от концентрации свинца и кадмия в моче, показано, что комбинированная нефротоксичность этих металлов является менее чем аддитивной (токсикологический антагонизм). Теоретический и методический интерес представляет показанное совпадение этой оценки типа комбинированной токсичности независимо от того, проводится ли она на базе парадигмы аддитивности эффектов или аддитивности доз.

Характеристика функции Th1- И TH2- лимфоцитов и цитокинового профиля при подострой и хронической интоксикации этиловым спиртом

— Забродский П. Ф. (Саратовский военный институт биологической и химической безопасности)
— Свистунов А. А.
— Лим В. Г.
— Гришин В. А. (Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского)
— Кузьмин А. В.
— Смуров А. В.

В экспериментах на аутбредных белых крысах установлено, что подострая интоксикация этанолом (7 сут, суммарная доза — 1,4 DL50) существенно снижает концентрацию в крови цитокинов ИФН- , ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10, увеличивает содержание в крови ИЛ-6, супрессирует иммунные реакции, снижает функции Th1-Th2-клеток в равной степени. Хроническая интоксикация этанолом (30 сут, суммарная доза — 6,0 DL50) вызывает более выраженную редукцию иммунных реакций и цитокинов ИФН- , ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и вызывает поражение Th1-клеток в большей степени по сравнению с Th2-лимфоцитами. При этом концентрация в крови ИЛ-6 существенно возрастает.

Токсическое действие ВИЧ и алкоголя на липидный спектр сыворотки крови

— Макаров В. К. (Тверская государственная медицинская академия, г. Тверь)
— Гурьянова М. В.

Липидный спектр сыворотки крови был изучены у 50 пациентов ВИЧ-инфекцией в стадии 3, 100 больных алкоголизмом и 50 здоровых лиц. Было показано, что токсическое действие вируса иммунодефицита человека проявлялось принципиально иными изменениями нарушения метаболизма липидов по сравнению с больными алкоголизмом.

Исследование психолептических эффектов к-опиоидных агонистов

— Быков В. Н. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Анохин А. Г.
— Чепур С. В. (ФГБУ «Государственный научноисследовательский испытательный институт военной медицины» Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Иванов И. М.
— Покровская Л. А.
— Назаров Г. В. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Галан С. Е.
— Мурадов М. М.

Исследовано влияние агониста к-опиоид ных рецепторов — GR-89696 в дозах 1–100 мкг/кг на поведение экспериментальных животных в тестах «вынужденное плавание» и «экстраполяционное поведение». Выявлено дозозависимое усиление процессов торможения, возрастание доли пассивного поведения в континууме поведенческих актов и снижение уровня возбудимости ЦНС. Указанные изменения приводили к нарушению оптимального уровня реагирования животных в конкретной обстановке и ограничению их адаптационных возможностей по принятию адекватных решений в условиях повышенной сложности.

Взаимодействие Ceratophyllum demersum с наночастицами Au

— Остроумов С. А. (Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования <Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова> /// 119991, г. Москва, Российская Федерация)
— Колесов Г. М.

Изучали взаимодействие наночастиц золота (Au) с водными растениями Ceratophyllum demersum в условиях микрокосмов. Впервые установлено и охарактеризовано связывание Au и его иммобилизация растениями водных макрофитов. После добавления наночастиц Au в воду микрокосмов, содержащих макрофиты C. demersum, происходило существенное повышение содержания Au в фитомассе этих водных растений. В результате инкубации растений в присутствии наночастиц Au содержание этого элемента в фитомассе, измеренное методом нейтронно-активационного анализа (НАА), превышало фоновый уровень содержания Au в макрофитах C. demersum в 430 раз. Результаты могут использоваться в мониторинге и биотехнологии.

Токсикологическая характеристика изоциурония бромида

— Камшилин С. А.
— Желтов В. А.
— Горбатова Е. Н.
— Духович Ф. С.

Дана токсикологическая характеристика недеполяризующего миорелаксанта изоциурония бромида. Установлены параметры его острой токсичности, широта терапевтического действия, фармакокинетика, антихолинэстеразная активность, конкурентное отношение к ацетилхолину, антагонизм с прозерином и устойчивость в растворах.

Комплексная оценка характера действия невирулентных биотехнологических штаммов с помощью корреляционного анализа

— Шеина Н. И. (ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации /// 117997, г. Москва, Российская Федерация)
— Скрябина Э. Г. (ГБОУ ВПО <Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова> Министерства здравоохранения Российской Федерации /// 117997, г. Москва, Российская Федерация)

Проведено исследование иммунотропного эффекта 26 невирулентных биотехнологических штаммов, принадлежащих к различным таксономическим группам. Для статистической оценки характера неблагоприятного действия биотехнологических штаммов использованы t-критерий Стьюдента и корреляционный анализ. Показано, что использование различных статистических обработок результатов исследования позволяет получить не только информацию о значимых отличиях отдельных показателей состояния иммунной системы под действием биотехнологических штаммов, но и комплексно оценить взаимодействие лейкоцитарных клеток, участвующих в защите организма от воздействия микроорганизмов. Полученные данные возможно использовать при обосновании минимально эффективных концентраций биотехнологических штаммов.

Активность протеолитических ферментов в органах и тканях воблы (Rutilus caspicus) при воздействии солей тяжелых металлов

— Исмаилова С. И.
— 
— Исуев А. Р.
— Нурмагомедова П. М.

Cтатья посвящена исследованию влияния хлорида кадмия (0,25 мг/л) и ацетата свинца (0,5 мг/л) на активность катепсина Д и суммарную активность нейтральных протеаз в печени и кишечнике воблы. Предлагается использовать показатели протеолитических ферментов в тканях рыб в качестве чувствительного теста на загрязнение водной среды ионами тяжелых металлов.

Роль гипераммониемии в формировании летального исхода острой интоксикации циклофосфаном у крыс

— Шефер Т. В.
— Рейнюк В. Л.
— Ивницкий Ю. Ю.

Введение крысам циклофосфана в дозах 0,73–3,64 ЛД50 сопровождалось развитием гипераммониемии, обусловленной интенсификацией поступления аммиака из желудочно-кишечного тракта в бассейн каудальной полой вены в обход печени, а также отставанием синтеза глутамина и мочевины в печени от поступления аммиака в бассейн воротной вены. Увеличение пула аммиака в просвете пищеварительного тракта отягощало интоксикацию циклофосфаном и обогащало её проявления симптомами острого отравления солями аммония. Таким образом, гипераммониемия является одним из механизмов танатогенеза при острой интоксикации циклофосфаном.

Сравнение противосудорожной активности и токсических эффектов фенобарбитала в различных лекарственных формах для парентерального введения

— Иванов И. М.
— Быков В. Н. (Научно-исследовательский испытательный институт (военной медицины) Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Чепур С. В. (ФГБУ «Государственный научноисследовательский испытательный институт военной медицины» Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Никифоров А. С. (ФГБУ «Государственный научноисследовательский испытательный институт военной медицины» Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Анохин А. Г.
— Курпякова А. Ф. (Научно-исследовательский испытательный центр (медико-биологической защиты) ФГУ «ГосНИИИВМ Минобороны России», г. Санкт-Петербург)
— Юдин М. А. (ФГБУ «Государственный научноисследовательский испытательный институт военной медицины» Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)
— Тюнин М. А. (ФГБУ «Государственный научноисследовательский испытательный институт военной медицины» Министерства обороны Российской Федерации /// 195043, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)

Разработана лекарственная форма фенобарбитала для парентерального введения на основе фармацевтической композиции, включающей в себя гидроксипропил-бета-циклодекстрин (40%) и органические растворители (1,2-пропиленгликоль 33,5% и этанол 5%), стабильная при хранении более 6 лет, с концентрацией активного вещества 165 мг/мл.