ФБУЗ «Российский Регистр Потенциально Опасных Химических и Биологических Веществ Роспотребнадзора»
Журнал «Токсилогический вестник»
On-line заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник» Online заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник»
Переход на главную страницу
Переход на карту сайта
Журнал «Токсикологический вестник» \ Авторы

Авторы

Уважаемые читатели журнала «Токсикологический вестник»!

В сентябре 2009 г. открыт сайт журнала «Токсикологический вестник» по адресу toxreview.ru с доступом к его полнотекстовой электронной версии.

Вернуться в список авторов журнала

Новикова Н. И.

Список статей:

Номер 1 (январь–февраль, 2011 г.) \ содержание журнала
Новикова Н. И., Ржанинова А. А., Скобцова Л. А., Мурашев А. Н., Гольдштейн Д. В. «Оценка адекватности биомодели позитивного контроля с использованием опухолевой клеточной культуры rhabdomyosarcoma для исследования туморогенного потенциала мезенхимальных стромальных клеток»

Иммунодефицитным мышам линии Nu/Nu B/C и SCID CB-17 подкожно вводили опухолевую клеточную культуру Rhabdomyosarcoma человека для создания биомодели позитивного контроля. Для усиления подавления иммунитета группе мышей Nu/Nu B/C перед введением опухолевой клеточной культуры вводили Cyclophosphamide. Было показано, что после введения клеточной культуры Rhabdomyosarcoma человека у мышей Nu/Nu B/C сформировались опухоли альвеолярного типа, а у мышей SCID CB-17 эмбрионального типа с частичной дифференцировкой опухолевых клеток в остеобласты с формированием участков хрящевой ткани по типу гиалинового хряща. У мышей Nu/Nu B/C, которым Cyclophosphamide не вводился, в области введения клеточной культуры Rhabdomyosarcoma новообразования не сформировались. Было показано, что после введения Cyclophosphamide у мышей Nu/Nu B/C отмечены выраженные дегенеративные изменения в лимфоидной ткани. Результаты морфологического анализа позволили прийти к заключению, что после введения опухолевой клеточной культуры Rhabdomyosarcoma человека иммунодефицитным мышам линии Nu/Nu B/C и SCID CB-17 у мышей не сформировались опухоли с высокой степенью малигнизации.

Номер 2 (март–апрель, 2011 г.) \ содержание журнала
Новикова Н. И., Ржанинова А. А., Скобцова Л. А., Мурашев А. Н., Гольдштейн Д. В. «Исследование биобезопасности клеточных культур мезенхимальных стромальных клеток на иммунодефицитных мышах линии Nu/Nu B/C»

Проведено исследование биобезопасности трех клеточных культур мезенхимальных стромальных клеток (МСК) человека, выделенных из жировой ткани (МСК ЖТ) и двух культур МСК человека, выделенных из костного мозга (МСК КМ) на иммунодефицитных мышах линии Nu/Nu В/С. В качестве позитивного контроля была использована опухолевая клеточная культура Rhabdomyosarcoma человека. В целях усиления подавления иммунитета перед введением тестируемых клеточных культур МСК и опухолевой клеточной культуры Rhabdomyosarcoma мышам вводился Cyclophosphamide. У ряда мышей после введения двух клеточных культур МСК ЖТ и клеточных культур МСК КМ в области введения сформировались морфологические структуры в виде инфильтратов без признаков малигнизации. Метастазирование органов и лимфоузлов клетками с признаками малигнизации, а также патоморфологические признаки отклонения от нормы в исследуемых органах не обнаружены ни у одной мыши Nu/Nu В/С. Результаты гистологического анализа показали, что тестируемые на биобезопасность МСК не обладают туморогенным потенциалом.

Номер 2 (март–апрель, 2012 г.) \ содержание журнала
Ржевский Д. И., Дьяченко И. А., Новикова Н. И., Скобцов Д. И., Скобцова Л. А., Кравченко И. Н., Хохлова О. Н., Понаморева Т. И., Кравченко Н. Н., Семушина С. Г., Пахомова И. А., Садовникова Е. С., Калабина Е. А., Дьяченко Е. В., Мурашев А. Н., Байдакова Л. К., Костанян И. А., Липкин В. М. «Общетоксическое действие фрагмента фактора дифференцировки HLDF»

Проведены доклинические исследования острой и хронической токсичности гексапептида HLDF-6 из фактора дифференцировки человеческих лейкоцитов при его внутрибрюшинном введении самцам и самкам мышей CD-1 и внутримышечном введении самцам и самкам крыс CD. Определен класс токсичности HLDF-6. Установлено, что многократное, на протяжении 14 дней, введение HLDF–6 внутримышечно в дозе 10 мг/кг является безопасным, побочные эффекты не наблюдаются.