ФБУЗ «Российский Регистр Потенциально Опасных Химических и Биологических Веществ Роспотребнадзора»
Журнал «Токсилогический вестник»
On-line заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник» Online заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник»
Переход на главную страницу
Переход на карту сайта
Журнал «Токсикологический вестник» \ Авторы

Авторы

Уважаемые читатели журнала «Токсикологический вестник»!

В сентябре 2009 г. открыт сайт журнала «Токсикологический вестник» по адресу toxreview.ru с доступом к его полнотекстовой электронной версии.

Вернуться в список авторов журнала

Никифоров А. С.

Список статей:

Номер 3 (май–июнь, 2011 г.) \ содержание журнала
Иванов И. М., Быков В. Н., Чепур С. В., Никифоров А. С., Анохин А. Г., Курпякова А. Ф., Юдин М. А., Тюнин М. А. «Сравнение противосудорожной активности и токсических эффектов фенобарбитала в различных лекарственных формах для парентерального введения»

Разработана лекарственная форма фенобарбитала для парентерального введения на основе фармацевтической композиции, включающей в себя гидроксипропил-бета-циклодекстрин (40%) и органические растворители (1,2-пропиленгликоль 33,5% и этанол 5%), стабильная при хранении более 6 лет, с концентрацией активного вещества 165 мг/мл.

Номер 5 (сентябрь–октябрь, 2011 г.) \ содержание журнала
Курпякова А. Ф., Быков В. Н., Чепур С. В., Юдин М. А., Никифоров А. С. «Изучение эффективности комбинации дитионита, кеторолака и кофеина на модели тяжелого отравления крыс этанолом»

Терапия острых отравлений этанолом с использованием трехкомпонентной рецептуры, включающей дитионит натрия (10 мг/кг), кофеин (17,5 мг/кг) и кеторолак (5 мг/кг) достоверно уменьшает период восстановления двигательной активности и тяжесть интоксикации при относительной безопасности комбинации для крыс. Использование данной комбинации ускоряет элиминацию ацетальдегида у отравленных животных.

Номер 1 (январь–февраль, 2012 г.) \ содержание журнала
Курпякова А. Ф., Чепур С. В., Быков В. Н., Юдин М. А., Никифоров А. С. «Особенности детоксикационных свойств серосодержащих веществ при тяжелом отравлении крыс этанолом»

Дитионит натрия в большей степени, чем метабисульфит натрия и унитиол проявлял детоксикационные свойства при остром отравлении крыс этанолом. Эффекты препарата были связаны со значительным снижением продуктов окисления этанола, антиоксидантным и вторичным цитопротективным действием на мембранные структуры гепатоцитов.

Номер 2 (март–апрель, 2014 г.) \ содержание журнала
Юдин М. А., Быков В. Н., Никифоров А. С., Сарана М. А. «ОСОБЕННОСТИ ПРОЯВЛЕНИЯ НЕХОЛИНОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ БЛОКАТОРОВ ЦЕНТРАЛЬНЫХ МУСКАРИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ»

В экспериментах изучена нехолинолитическая активность блокаторов мускариновых рецепторов при введении в среднеэффективных дозах по эффекту купирования судорожного синдрома после отравления ДФФ в дозе 1ЛД50. Выраженность лечебного действия атропина и тригексифенидила уступала бенактизину. Бенактизин в пороговых дозах оказывает угнетающий эффект на поведение животных, а атропин и тригексифенидил – возбуждающий. Исследованные блокаторы холинорецепторов проявляют дофаминоблокирующий эффект (тригексифенидил, атропин), адреностимулирующее (тригексифенидил, бенактизин), Н-холинолитическое (тригексифенидил) и М-холинолитическое действие (бенактизин, атропин).

Номер 2 (март–апрель, 2014 г.) \ содержание журнала
Тюнин М. А., Венгерович Н. Г., Сарана М. А.m, Быков В. Н., Устинова Т. М., Никифоров А. С., Юдин М. А., Кузьмин А. А. «ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ХОЛИНОЛИТИКОВ И 2-АДРЕНОМИМЕТИКОВ НА ДИНАМИКУ ПАРАМЕТРОВ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ У КРЫС ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ»

На модели отравления крыс диизопропилфторфосфатом в дозе 1 ЛД50 исследована эффективность применения ингаляционных бронхолитиков из групп M-холинолитиков (атропин, ипратропия бромид) и 2-адреномиметиков (сальбутамол, формотерол). Введение ингаляционных бронхолитиков в сочетании со стандартной терапией атропином (1 мг/кг, внутримышечно) снижало тяжесть нарушений внешнего дыхания и ускоряло его восстановление в течение первых суток после отравления. Установлено, что стимулирующее влияние 2-адреномиметиков на внешнее дыхание при отравлении ФОС реализуется за счет увеличения дыхательного объема на 25–50%, а лечебное действие холинолитиков проявляется ростом дыхательного объема на 20–40% и частоты дыхания на 10–15%. Из исследованных препаратов наиболее эффективными по выраженности и длительности лечебного действия оказались формотерол (2 мкг/кг) и ипратропия бромид (170 мкг/кг). Оба препарата стабилизировали минутный объем дыхания в течение первых 8 часов после отравления на уровне 70–80% относительно фоновых значений.

Номер 3 (май–июнь, 2015 г.) \ содержание журнала
Бердинских И. С., Осечкина Н. С., Бабкин А. В., Никифоров А. С., Назаров Г. В., Быков В. Н., Иванов М. Б. «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЙ УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА OPRM1 У КРЫС ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ N-(1-ФЕНЭТИЛ-4-ПИПЕРИДИЛ)- ПРОПИОНАНИЛИДА»

Исследованы генетические особенности, определяющие различный уровень экспрессии гена Oprm1 у белых нелинейных крыс после воздействия n-(1-фенэтил-4-пиперидил)-пропионанилида в дозе 1 ЛД16. Изучено распределение 6 полиморфных вариантов гена Oprm1 крыс: rs8174389, rs105312806, rs197580673, rs199420908, rs105551578, rs105958511, которые могут обуславливать восприимчивость животных к воздействию агонистов опиоидных рецепторов. Обнаружено генетическое разнообразие в аллельных вариантах для 3 полиморфизмов (rs105312806, rs105958511, rs105551578). Анализ экспериментальных данных по выявлению зависимости экспрессии гена от его полиморфизмов продемонстрировал статистически значимую (p<0,05) ассоциацию генотипа АА полиморфизма rs105312806 и генотипа АА полиморфизма rs105958511 с более низким уровнем экспрессии гена Oprm1 в спинном мозге крыс спустя 24 часа после воздействия n-(1-фенэтил-4-пиперидил)-пропионанилида, по сравнению с животными с генотипами ТТ и GG, соответственно.

Номер 5 (сентябрь–октябрь, 2016 г.) \ содержание журнала
Венгерович Н. Г., Юдин М. А., Никифоров А. С., Сагалов Г. С., Вахвияйнен М. С., Кузьмин А. А. «ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КОМБИНИРОВАННОЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ РЕЦЕПТУРЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА ЕЁ КОМПОНЕНТОВ»

В эксперименте на крысах изучена анальгетическая активность агониста опиоидных рецепторов фентанила и центрального 2-адреномиметика дексмедетомидина и характер их взаимодействия при введении в комбинации. Среднеэффективные обезболивающие дозы препаратов в тесте отдергивания хвоста от теплового излучения составили 54,5 и 22,5 мкг/кг, соответственно. Методом изоболографического анализа показано, что для комбинации с равными долями или большей долей фентанила тип взаимодействия препаратов характеризуется потенцированием. Разработана модель для прогнозирования значений вероятности развития анальгетического эффекта в зависимости от доз компонентов комбинации и выполнена ее проверка в эксперименте.