ФБУЗ «Российский Регистр Потенциально Опасных Химических и Биологических Веществ Роспотребнадзора»
Журнал «Токсилогический вестник»
On-line заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник» Online заявка подписки на журнал «Токсилогический вестник»
Переход на главную страницу
Переход на карту сайта
Журнал «Токсикологический вестник» \ Авторы

Авторы

Уважаемые читатели журнала «Токсикологический вестник»!

В сентябре 2009 г. открыт сайт журнала «Токсикологический вестник» по адресу toxreview.ru с доступом к его полнотекстовой электронной версии.

Вернуться в список авторов журнала

Гребенюк А. Н.

Список статей:

Номер 3 (май–июнь, 2010 г.) \ содержание журнала
Гребенюк А. Н. «Подготовка врачей по токсикологии: современное состояние и ближайшие перспективы»

Представлены данные о современном состоянии подготовки врачей по токсикологии на этапах додипломного и послевузовского образования. Проведен анализ существующей нормативно-правовой базы, определяющей квалификационные требования к специалистам в области токсикологии.

Номер 4 (июль–август, 2010 г.) \ содержание журнала
Башарин В. А., Гребенюк А. Н., Бонитенко Е. Ю., Иванов М. Б., Макарова Н. В. «Экспериментальная модель барбитуратной комы»

Разработана и математически обоснована экспериментальная модель токсической комы, вызванной тиопенталом натрия. Методами статистического анализа отобраны критерии, позволяющие оценить неврологический статус экспериментальных животных и глубину токсической комы. Разработанная экспериментальная модель может быть использована в исследованиях по изучению патогенеза барбитуратной комы и поиску эффективных средств её экспериментальной терапии.

Номер 6 (ноябрь–декабрь, 2010 г.) \ содержание журнала
Гребенюк А. Н., Кушнир Л. А. «Оценка риска здоровью населения при воздействии химических веществ, загрязняющих атмосферный воздух города Астрахани»

Проведена оценка риска здоровью населения города Астрахани от воздействия химических веществ, находящихся в атмосферном воздухе. Показано, что химическое загрязнение воздушной среды города Астрахани может оказывать негативное влияние на здоровье проживающих здесь людей, увеличивая риск развития хронических и канцерогенных эффектов.

Номер 6 (ноябрь–декабрь, 2011 г.) \ содержание журнала
Гребенюк А. Н. «Вопросы токсикологии в подготовке и практической деятельности военных врачей»

Представлены данные об истории развития токсикологии как науки и учебной дисциплины в Военно-медицинской академии. Приведены основные задачи медицинской службы Вооруженных Сил РФ в области токсикологии и медицинской защиты. Проанализировано современное состояние и ближайшие перспективы проблемы подготовки студентов медицинских вузов по токсикологии.

Номер 6 (ноябрь–декабрь, 2011 г.) \ содержание журнала
Софронов Г. А., Гребенюк А. Н., Шилов В. В., Багненко С. Ф., Сидоров Д. А. «Токсикологические проблемы химического терроризма»

Рассмотрены токсикологические проблемы, которые могут возникнуть при совершении террористических актов с использованием химических веществ. Определены возможные сценарии химического терроризма, описаны критерии, позволяющие выделить наиболее опасные токсиканты, которые могут быть использованы для совершения террористических актов. Приведены классификации потенциальных агентов химического терроризма по механизмам токсического действия, скорости формирования санитарных потерь и ведущим синдромам интоксикации. Обоснована необходимость заблаговременной подготовки медицинской службы к ликвидации последствий химических диверсий.

Номер 6 (ноябрь–декабрь, 2011 г.) \ содержание журнала
Шилов Ю. В., Носов А. В., Гребенюк А. Н. «Влияние интерлейкина-1 на выживаемость и среднюю продолжительность жизни мышей при острой интоксикации 5-фторурацилом, циклофосфамидом, 2.2-дихлордиэтилсульфидом»

Проведена экспериментальная оценка эффективности терапевтического применения интерлейкина-1 по критериям выживаемости и средней продолжительности жизни погибших животных у мышей при интоксикации 5-фторурацилом, циклофосфамидом, 2.2-дихлордиэтилсульфидом. Показано, что применение интерлейкина-1 через 24 ч после введения 5-фторурацила или циклофосфамида увеличивает выживаемость мышей.

Номер 2 (март–апрель, 2012 г.) \ содержание журнала
Гребенюк А. Н. «Нужна ли токсикология современному врачу? (Дискуссия)»

Представлены данные об истории преподавания токсикологии в медицинских вузах. Показано, что после введения новых Федеральных государственных образовательных стандартов высшего профессионального образования подготовка студентов медицинских и фармацевтических вузов по токсикологии фактически прекращается. Проанализированы факторы химической опасности современного мира и многообразные формы токсических процессов, развивающиеся при действии на организм химических веществ. Поставлен вопрос о необходимости подготовки врачей по токсикологии.

Номер 6 (ноябрь–декабрь, 2012 г.) \ содержание журнала
Гребенюк А. Н., Башарин В. А., Тарумов Р. А., Назаров В. Б., Ковтун В. Ю., Чикунов И. Е. «Экспериментальное исследование острой токсичности генистеина в опытах на мелких лабораторных животных»

Проведена экспериментальная оценка острой токсичности отечественного синтетического изофлавоноида генистеина при различных путях введения самцам и самкам белых нелинейных мышей, а также самцам-гибридам F1 линии (CBA x C57Bl). Установлено, что исследуемый препарат относится к III классу токсичности – вещества умеренно токсичные.

Номер 4 (июль–август, 2014 г.) \ содержание журнала
Гребенюк А. Н., Рейнюк В. Л., Антушевич А. Е., Халютин Д. А., Маркосян А. М., Ховпачёв А. А. «ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГЕПАТОПРОТЕКТОРА С ПЕПТИДНЫМ КОМПОНЕНТОМ МОЛИКСАНА ПРИ ОСТРОЙ КРАЙНЕ ТЯЖЕЛОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ЭТАНОЛОМ»

Исследована эффективность гепатопротектора с пептидным компонентом моликсана при острых крайне тяжелых интоксикациях этанолом по показателям 3-суточной выживаемости, средней продолжительности жизни, неврологическому статусу, состоянию некоторых витальных функций организма. Этанол в виде 40%-ного раствора вводили внутрижелудочно в дозах ЛД50, 1,5 ЛД50, 1,75 ЛД50 и 2 ЛД50 (8, 12, 14 и 16 г/кг). Моликсан вводили внутрибрюшинно в дозе 30 мг/кг или интраназально в дозе 60 мг/кг. Эффективность препарата оценивали при профилактической (однократно за 1 ч до этанола), лечебно-профилактической (за 1 ч до и сразу после введения этанола), ранней лечебной (сразу после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) и отсроченной лечебной (через 30 мин после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) схемах применения. Установлено, что профилактическое, комбинированное, раннее и отсроченное лечебное применение моликсана при интоксикациях, вызванных введением этанола в дозах ЛД50 и 1,5 ЛД50, оказывает защитное действие на крыс по показателям выживаемости (от 83 до 100% в экспериментальных группах и от 17 до 33% в контрольных группах), тяжести интоксикации, способности крыс поддерживать температуру тела и частоту дыхательных движений. Ни одна из схем применения моликсана не влияла на выживаемость крыс при острых крайне тяжелых интоксикациях этанолом в дозах 1,75 ЛД50 и 2 ЛД50, однако профилактическое, лечебно-профилактическое и раннее лечебное применение препарата способствовали увеличению средней продолжительности жизни погибших крыс. При интоксикации, вызванной введением 1,5 ЛД50 этанола, моликсан при внутрибрюшинном и интраназальном применении проявлял одинаковый защитный эффект, оцененный по критериям выживаемости и влиянию на неврологический статус отравленных крыс.

Номер 6 (ноябрь–декабрь, 2014 г.) \ содержание журнала
Гребенюк А. Н., Халютин Д. А., Рейнюк В. Л., Колобов А. А. «СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПЕПТИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ОСТРЫХ ТЯЖЕЛЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ ЭТАНОЛОМ»

Представлена сравнительная оценка эффективности пептидов семакс, селанк, КК-1, бестим и моликсан при острой крайне тяжелой интоксикации этанолом по показателям суточной выживаемости, неврологическому статусу, состоянию некоторых витальных функций организма. Крайне тяжелую степень алкогольной интоксикации моделировали путем внутрижелудочного введения 40% раствора этанола в дозе 12 г/кг (1,5 ЛД50). Семакс вводили интраназально в дозе 3 мг/кг, селанк – интраназально в дозе 3 мг/кг, КК-1 – интраназально в дозе 40 мкг/кг, бестим – интраназально в дозе 3 мг/кг, моликсан – внутрибрюшинно в дозе 30 мг/кг. Эффективность препаратов оценивали при профилактической (однократно за 1 ч до этанола), лечебно-профилактической (за 1 ч до и сразу после введения этанола), ранней лечебной (сразу после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) и отсроченной лечебной (через 30 мин после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) схемах применения. Установлено, что при интоксикации, вызванной введением 1,5 ЛД50 этанола, наибольшую эффективность при всех схемах применения показал препарат КК-1. Введение этого препарата предотвращало наступление комы и гибель большинства отравленных животных. Профилактическое применение моликсана значимо снижало степень тяжести отравления, уменьшало количество животных, находившихся в терминальной коме в 4,9 раза, увеличивало выживаемость крыс на 66%. При лечебно-профилактическом применении наибольшую эффективность продемонстрировали семакс и моликсан, обеспечив выживаемость 83% отравленных крыс. При раннем лечебном применении наиболее выраженным эффектом по показателям выживаемости и клинической картине интоксикации обладал моликсан. При отсроченной схеме введения лечебное действие пептидов было малоэффективно.

Номер 2 (март–апрель, 2015 г.) \ содержание журнала
Халютин Д. А., Ховпачёв А. А., Гребенюк А. Н., Рейнюк В. Л., Антушевич А. Е., Колобов А. А. «ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ НОВЫХ НЕЙРОПЕПТИДОВ И ГЕПАТОПРОТЕКТОРА МОЛИКСАН ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ ЭТАНОЛОМ»

Представлена сравнительная оценка эффективности новых пептидных препаратов с общей структурой Acetyl–Lys–Lys–Arg–Arg–amide (шифр КК) и моликсана в качестве средств коррекции нарушений функций центральной нервной системы, развивающихся в токсикогенную и соматогенную стадии интоксикации этанолом у крыс. Этанол вводили внутрижелудочно в дозе 1 ЛД50 (8 г/кг). Пептиды КК1 и КК10 вводили интраназально в дозе 40 мкг/кг, моликсан – внутрибрюшинно в дозе 30 мг/кг через 30 мин после начала интоксикации. Установлено, что этанол в дозе 1 ЛД50 в токсикогенную стадию интоксикации нарушает функции центральной нервной системы и приводит к гибели 44% животных, а в соматогенную – вызывает нарушения памяти, процессов обучения и моторики выживших крыс в течение двух недель от начала интоксикации. При коррекции острой алкогольной интоксикации пептидными препаратами КК1 и КК10 выживаемость крыс составила 100%, при использовании моликсана – 88%. Кроме того, лечебное введение пептидов КК1 и КК10 позволяло избегать возникновения состояний, классифицируемых как «кома», и оказывало антиамнестический эффект. Применение пептидов линии КК и моликсана ускоряет темпы восстановления обучаемости, физической выносливости и координации движений отравленных животных в 1,5-2 раза.

Номер 4 (июль–август, 2015 г.) \ содержание журнала
Халютин Д. А., Соловьёва Т. С., Чирский В. С., Рейнюк В. Л., Антушевич А. Е., Гребенюк А. Н. «МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ ПЕПТИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ»

Представлены результаты исследования морфологических изменений печени при остром отравлении этиловым спиртом и коррекции комбинацией моликсана с семаксом. Этанол в виде 40% раствора вводили внутрижелудочно в дозе 12 г/кг, что соответствовало (1,5 ЛД50). Семакс вводили интраназально в дозе 3 мг/кг, моликсан – внутрибрюшинно в дозе 30 мг/кг. Эффективность препаратов оценивали при профилактической (однократно за 1 ч до этанола), лечебно-профилактической (за 1 ч до и сразу после введения этанола), ранней лечебной (сразу после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) и отсроченной лечебной (через 30 мин после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) схемах применения. Забор материала производили через 1 ч, 3 ч, 1 сут и 3 сут после моделирования алкогольной интоксикации. Установлено, что этанол в дозе 1,5 ЛД50 вызывает выраженные изменения печени в виде жировой, белковой, гидропической дистрофии, фокальных некрозов, стромально-клеточных реакций. Показано, что лечебно-профилактическое применение комбинации моликсана с семаксом значимо снижает интенсивность и распространенность дистрофических и некротических процессов, стромально-клеточных реакций в тканях печени.

Номер 3 (май–июнь, 2016 г.) \ содержание журнала
Халютин Д. А., Соловьёва Т. С., Рейнюк В. Л., Ховпачёв А. А., Чирский В. С., Антушевич А. Е., Гребенюк А. Н. «МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПОВРЕЖДЕНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ ЭТАНОЛОМ И ИХ КОРРЕКЦИИ ПЕПТИДНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ»

Представлены результаты морфологического исследования головного мозга при остром отравлении этиловым спиртом и коррекции комбинацией моликсана с семаксом. Этанол в виде 40% раствора вводили внутрижелудочно в дозе 12 г/кг, что соответствовало 1,5 ЛД50. Семакс вводили интраназально в дозе 3 мг/кг, моликсан – внутрибрюшинно в дозе 30 мг/кг. Эффективность препаратов оценивали при профилактической (однократно за 1 ч до этанола), лечебно-профилактической (за 1 ч до и сразу после введения этанола), ранней лечебной (сразу после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) и отсроченной лечебной (через 30 мин после введения этанола, а затем один раз в день в течение 2 последующих суток) схемах применения. Забор материала для морфологического исследования производили через 1 ч, 3 ч, 1 сут и 3 сут после моделирования алкогольной интоксикации. Установлено, что этанол в дозе 1,5 ЛД50 вызывает полнокровие и стаз в сосудах мягкой мозговой оболочки, плазматическое пропитывание эндотелия; повреждение сосудов микроциркуляторного русла гемато-энцефалического барьера, что сопровождается повышением их проницаемости; проникновение эритроцитов за пределы стенки сосудов; периваскулярный отек ткани головного мозга, изменения формы и размеров нейронов (сморщивание нейронов). Показано, что при лечебно-профилактическом применении комбинации моликсана с семаксом наблюдается снижение токсического воздействия этанола, проявляющееся в существенном уменьшении выраженности плазморрагии и отсутствии сморщенных нейронов.

Номер 4 (июль–август, 2016 г.) \ содержание журнала
Халютин Д. А., Тарумов Р. А., Ховпачёв А. А., Рейнюк В. Л., Антушевич А. Е., Гребенюк А. Н. «ВЛИЯНИЕ ПЕПТИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЫВОРОТКИ КРОВИ, ГОЛОВНОГО МОЗГА И ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ ОСТРОМ ТЯЖЕЛОМ ОТРАВЛЕНИИ ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ»

Представлены результаты исследования биохимических показателей сыворотки крови, гомогенатов печени и головного мозга крыс при остром отравлении этиловым спиртом на фоне применения пептидных препаратов моликсана и семакса. Этанол в виде 40% раствора вводили внутрижелудочно в дозе 12 г/кг, что соответствовало 1,5 ЛД50. Моликсан вводили внутрибрюшинно в дозе 30 мг/кг, семакс – интраназально в дозе 3 мг/кг. Эффективность препаратов оценивали при лечебно-профилактической (за 1 ч до и сразу после введения этанола) схеме применения. Оценку исследуемых биохимических показателей проводили через 3 ч, 1 сут и 3 сут после моделирования алкогольной интоксикации. Показано, что острое тяжелое отравление этанолом сопровождалось возникновением цитолитического и холестатического синдромов поражения печени отравленных животных, а также усилением процессов оксидативного стресса, варьировавшими в зависимости от времени после введения этанола. Лечебно-профилактическое применение моликсана и семакса оказывало положительное влияние на динамику показателей, характеризующих обмен веществ, печеночный цитолиз, а также увеличивало содержание восстановленного глутатиона и снижало уровень малонового диальдегида в тканях отравленных животных.